Ervaringen neusmaagsonde/peg-sonde

Hoi allemaal, Ik vroeg mij af wat jullie ervaringen zijn met de overstap van een neusmaagsonde naar een peg-sonde. Ons dochtertje is bijna anderhalf (15,5 maand gecorrigeerd) en heeft nog altijd een neusmaagsonde en we hevelen ook nog. Ze is te klein en eet erg weinig, vandaar dat we van de sonde afhankelijk zijn. Gelukkig proeft ze wel eten en drinken en is er niks ‘mis’ met haar kauwen/slikken. We vermoeden dat ze nooit heeft ‘geleerd’ wat honger is en ze altijd zo vol zit van de sondevoeding dat ze niet gemotiveerd is om door te eten. De vraag is natuurlijk hoe lang het gaat duren voordat de sonde niet meer nodig is, zijn het 3 maanden, 6 maanden of nog een jaar of jaren? We merken dat de neusmaagsonde inbrengen steeds heftiger voor haar wordt, inmiddels moeten we haar bijna in de houdgreep houden en dan hebben we het nog niet over het vervangen van de pleister elke paar dagen. We zouden het haar (en ons) gunnen dat we van het gedoe af zijn en vroegen ons af of een peg-sonde verlichting kan bieden. Ons kinderarts zegt dat het niet zaligmakend is en de ingreep lijkt ons ook heftig. Kortom, erg benieuwd naar jullie ervaringen! Alvast bedankt 🤗