Coeliaki/glutenallergie bij dreumes

Coeliakie is 1 bloedtest, als die negatief is hoef je er niet meer over na te denken. En als hij het wel heeft kun je er ook gericht mee aan de slag, want dan gaat het nooit meer weg, dus kun je er maar beter op tijd bij zijn.

Jemig echt? Waarom zeggen ze dat niet even 😂 ik ga er gelijk achteraan

Hier ook getest op coeliake ivm kleine 1jarige (zelf om moeten vragen overigens). Is 1 klein vingerprikje en met 10 minuten hadden we de uitslag, kon direct op het cb gedaan worden. Helemaal prima te doen dus, no worries!

Coeliakie is genetisch. Dat sluit je juist niet uit met “glutenvrij” eten maar ontdek je door wél gluten te eten (en als je het hebt is het enige medicijn glutenvrij eten). Als je begrijpt wat ik bedoel. Ofwel, vraag een test aan voor het gen (als ze het gen niet hebben is er sowieso geen sprake van coeliakie, als ze het gen wél hebben kan er een kans zijn dat ze het ontwikkelen). Daarnaast, vraag of ze zijn antistoffen willen checken. Verhoogde antistoffen zijn de indicator voor coeliakie. Maar deze kun je dus enkel checken als je gluten eet. Ik heb zelf coeliakie dus als je vragen hebt stel ze maar hoor. De meeste artsen, en helemaal huisartsen en consultatiebureau hebben er echt de ballen verstand van. Mega frustrerend. Onze zoon heeft ook een achterstand in gewicht dus we doen bij hem om de zoveel tijd antistoffen controles om te checken of er sprake is van coeliakie. Vooralsnog niet gelukkig. Ohja en ten slotte, er hoeft bij coeliakie zeker geen sprake te zijn van platte billen of diarree hoor. Bij mij is het op mijn 5e ontdekt. Ik had nergens last van, alleen een groeiachterstand. Dus niks van buikpijn of lastige darmen etc etc.

Dankjewel voor je reactie! Ik vind het heel lastig want de reden dat ik contact zocht met CB was zijn bolle buikje, niet persee vanwege de lengte. We zijn met 11maanden met de fles gestopt (spugen, reflux) en melk wilde hij niet echt. Dus ik denk dat zijn groei daardoor even stil stond. En hij eet nu als een gek dus daar komt het niet door. En omdat hij met 5 maanden al 9 kilo woog lijkt 10 kilo met 14 maanden opeens “weinig”. Terwijl 10 kilo geloof ik een prima gewicht is voor die leeftijd… dus ik zou zelf nooit aan glutenallergie denken op basis daarvan ofzo? Het ging echt vooral om de lengte. Het CB stuurde me juist naar de huisarts omdat zij sneller een doorverwijzing kunnen regelen maar ik kan ookal gokken dat het niet persee zijn expertise is. Mijn CB is wel echt super behulpzaam maarja als ze het niet weten wordt het lastig. Kan de huisarts dat prikje doen? Het CB heeft dit niet aangeboden maar ik ga er maandag heen dus zal het vragen. Misschien is hij opeens wel 4cm gegroeid en valt het allemaal wel mee en moeten we naar dat buikje gaan kijken. Ik denk dat hij eerder reageert op zuivel ipv brood maar goed. Of dat er gewoon iets in zijn lichaam nog niet lekker loopt gezien we een behoorlijke geschiedenis hebben met spugen, verborgen reflux en krampen. Veel vragen sorry maar je zei dat het mocht😋

Ja het ligt vooral eraan of hij z’n curve volgt. Als hij daarin heel erg daalt dan kan het wel zijn dat hij zijn groei dus niet volgt (terwijl er ook kindjes zijn die kleiner zijn, maar die zijn dan al kleiner geboren zegmaar). Prikken moet je laten doen bij de huisarts of kinderarts! Zou ze dus wel specifiek vragen wat je dan wil. Wij werden voor onze zoon direct doorgestuurd naar de kinderarts (maar dat komt ook door mijn eigen achtergrond met coeliakie denk ik).

Mijn zusje heeft Ceoliakie, maar daar zijn ze pas op haar 13e achtergekomen. Zij had niet de typische symptomen van dun zijn en diarree. En als baby had ze ook dikke billen en een bol buikje. Daarbij was ze als baby ook erg onrustig, sliep niet goed en huilde relatief veel. Het is inderdaad met een bloedtest ondekt. Ceoliakie is een auto-immuumziekte, dus je moet nu gewoon gluten blijven geven en dan kunnen ze controleren uit het bloed of er antistoffen zijn. Het is wel genetisch, dus als je kind het heeft zouden je man en jezelf ook een bloedtest kunnen doen om te controleren of je het zelf hebt. Ik werd gelijk met mijn zusje getest en had het niet. Maar mijn moeder testte erna en kwam er dus toen pas achter dat ze het ook heeft.

Ik zou een verwijzing naar de kinderarts vragen op het cb. Sterkte!