Echodense darmen

Hoe lang duurde de uitslag of keer drager bent van CF bij jullie? 😊

Wij moesten 2 weken naar de vruchtwaterpunctie en bloedprikken weer naar de gynaecoloog, en daar kregen wij alle uitslagen te gelijk . Weet nog goed dat we helemaal gespannen binnen kwamen en hij gelijk voor dat we überhaupt zaten ; er is niets aan de hand.

En waarvoor hadden jullie de vruchtwater punctie gedaan?

Om deze dingen allemaal uit te sluiten

Sorry ik zie dat mijn screenshot niet te lezen is . Maar voor andere dingen uit te sluiten denk aan trisomie 21 13 en 18 . Ik had toen wel een nipt gedaan waar dit niet uit kwam maar nipt is niet 100% betrouwbaar en een vruchtwaterpunctie wel . En er werd ook gekeken of er geen andere chromosomen afwijking zou zijn

Dankjewel voor je reactie. Waren er bij jullie ook alleen witte darmen te zien of meerdere afwijkingen? Fijn dat bij jullie alles goed was!❤️

Ook alleen maar de witte darmen inderdaad . En die waren echt pas bij de 32 weken weg . Eigenlijk is mijn zoontje verder nooit onderzocht . En geloof me zijn darmen werken prima 🤣

Hoi allemaal, Hier ook een stressvol traject.. bij ons meisje was op de 24-weken echo te zien dat ze te klein is en echodense darmen heeft. Verder hebben we ook een SUA (1 slagader in de navel ipv 2 en staat de navelstreng op de zijkant van de placenta) Op vervolgonderzoek naar UZ Gent waar hetzelfde gezegd werd. Getest op infecties en muco. Beide testen bleken na 3 stressvolle weken negatief. Nu blijft ze te klein en de witte darmen zijn nog steeds zichtbaar. Wij dachten na het resultaat op muco wat meer rust te krijgen, maar niets is minder waar.. nu spreken ze misschien eerder over een obstructie in de darmen (wat opgevolgd moet worden) en een operatie na de geboorte zou inhouden. Haar groei stelt hun ook nog steeds niet gerust. Ze raadden ons daarom een vruchtwaterpunctie aan. Ik ben momenteel bijna 29 weken zwanger van een zeer actief klein meisje en weet niet meer wat te doen of denken.. Zijn er mensen met gelijkaardige situaties? En wat bleek dit bij jullie te zijn? Vruchtwaterpunctie aan te raden of niet (6 weken wachten op resultaat, dus dan 36 weken zwanger.. de dokter zei dat wanneer er nog ernstige zaken gevonden worden een zwangerschap nog steeds afgebroken kan worden.. maar dit nog bij een bijna voldragen baby…) De moed zit ons wat in de schoenen…

Wij ervaren een ongeveer gelijkaardige situatie. Hoe is dit bij jullie afgelopen?

Ik heb precies dit gehad (behalve die navelstreng) en mij werd juist ene vruchtwaterpunctie afgeraden. Maar Nederland, misschien zijn de regels anders mbt afbreken. Mijn zoontje kreeg uiteindelijk inderdaad een obstructie en is geopereerd. Genetisch onderzoek is bij hem na geboorte gedaan.

Bedankt voor jou reactie! Hij was ook te klein dan? Hoe verliep deze operatie? En is er nog iets uit het genetisch onderzoek gekomen?

Hij was ook uiteindelijk te vroeg geboren, maar is geboren op P7 dacht ik. De operatie was eigenlijk voor de chirurg een simpele ingreep. Voor ons gevoel natuurlijk niet, want het is afgrijselijk als je kind geopereerd moet worden. Het duurde een maand voor hij volledig zelf voeding kon verwerken, dus zolang moesten we sowieso blijven. Ja er is bij ons per toeval iets uitgekomen, maar dit stond uiteindelijk los van de darm aandoening.. hier hebben ze nooit een reden voor gevonden. Hij heeft helemaal geen last meer van die darmen trouwens.

Nog wel, bij ons was die blokkade te zien al bij 27 weken. De witte darmen waren toen niet wit meer, maar die blokkade was wel erg duidelijk.

Bedankt voor jou reactie! Het stelt me wat gerust dat de artsen die operatie niet als enorm ingrijpend zien, want het inderdaad voor een ouder wel is. Hopelijk gaat alles voor de rest goed met jouw zoontje!

Hoe is het met jullie ? Alle uitslagen al terug gehad ☺️

Lief dat je er naar vraagt! De uitslag van CF hebben we inmiddels al een tijd terug gehad, we zijn geen drager gelukkig. Een vruchtwaterpunctie hebben we niet voor gekozen (de nipt + nevenbevindingen was wel goed) We hebben laatst opnieuw een GUO gehad bij de gynaecoloog. Ze zag de witte darmen wat minder worden maar was nog niet geheel weg. Maar wij vinden dat wel al positief! Met 34 weken opnieuw naar de gynaecoloog om te kijken of het dan weg is en anders krijgen we waarschijnlijk een kinderarts na de bevalling die dan alles even extra checkt. (Er was verder geen afwijking in de darmen te zien dus wij hopen dat alles gewoon goed gaat zijn, dus duimen maar!!)

Bij ons bij de 20 weken echo ook echodense darmen gezien, niet over het gehele darmpakket maar wit genoeg op sommige stukken om het als ‘afwijkend’ te markeren. Bloedonderzoek naar infecties was gelukkig negatief, uitslag van het gen onderzoek wachten we nu nog op. Dat duurt lang! Ook al is de kans klein dat het iets ernstigs is, je maakt je toch zorgen en merk ook dat ik wat minder van mn zwangerschap kan genieten. Nog meer mensen hier die hier nu doorheen gaan?

Ja is ook 2 weken terug bij ons geconstateerd! Bloeduitslagen infectie en taaislijmziekte allebei negatief. Kan het nu wel wat meer loslaten.. volgende echo is pas midden oktober bij 28 weken. In het zkh gaven ze wel aan dat het zeer zelden iets ernstigs is! Zeker als de rest van je kindje helemaal goed is

Ja dat is bij ons ook gelukkig gezegd! Verder zag de 20 weken echo er helemaal perfect uit dus dat is fijn. Duurde bij jou de uitslag van het genonderzoek ook twee weken of had je hem al eerder binnen? Wij hopen ook als we die laatste uitslag binnen is (en hopelijk goed nieuws hebben) het dan los te laten. Hebben dan ook idd met 28 weken een echo maar je kan anders bezig blijven met puncties etc….

Bij ons duurde de uitslag van het genonderzoek 9 dagen :)