Heupdysplasie op “latere” leeftijd

Hoi! Wat vervelend dat er zo laat pas gekeken is. Ons zoontje is al vanaf 3 maanden onder controle en ook op het randje van wel/niet goed. Hebben nooit een harnas gehad. En de laatste keer zei de orthopeed dat hij verwachte dat als hij goed zou lopen het over zou gaan. Hij loopt inmiddels al een paar maanden heel goed en hebben binnenkort weer een controle

Wij hebben met ongeveer 14 maanden oud te horen gekregen dat onze dochter toch heupdysplasie heeft rechts. Omdat het in de familie voorkomt is er met 3 maanden oud speciaal een echo gemaakt, maar toen hebben ze het niet gezien. Bij haar is de afwijking mild en wordt het niet behandeld. Bij ons gaf de orthopeed aan dat spreidbroekjes geen nut meer hebben na de leeftijd van 1 jaar (als je er dan nog niet mee begonnen was). Alles is dan al teveel verhard om nog van stand te veranderen. Hij verwacht dat de stand van haar been, die valt naar buiten als ze zit, corrigeert zodra ze gaat lopen. Hopelijk valt het bij jullie ook mee!

Hier met 7 maanden een ernstige dysplasie + luxatie ontdekt. Gezien de ernst zullen wij wel door moeten gaan met spreiden nadat ze 1 jaar is. Er bestaan ook spreidmiddelen waarbij je kindje wat meer vrijheid heeft om te leren lopen. Op de site van VAH kan je wel wat vinden over behandeling na 1jaar leeftijd. Al verschilt het per geval, ernst en per orthopeed. Onze dame van 10,5maand zit tot een week voor haar 1e verjaardag in het gips.

Natuurlijk is het niet leuk. Maar persoonlijk zou ik bij grensgebied wel behandelen. Nu onthoud hij het waarschijnlijk niet. En als hij op latere leeftijd ernstigere klachten ervan krijgt zeg je "hadden we maar..." Kennis was ook grensgeval destijds. Niet behandeld. Inmiddels 30 gepasseerd, en echt snel klachten in de heup. Moeder zegt nu ook "had ik maar... maar ik was toen blij dat het niet hoefde"

Ja idd ik zou sowieso nu behandelen dan dat ze later gaan afkomen …

Ik snap je helemaal en zo stonden wij er ook in, maar boven de 1 behandelen ze niet 'zomaar' is onze ervaring. Onze dochter zit niet op een grensgebied, maar heeft duidelijke heupdysplasie. Toch is het beleid van de twee artsen die we hebben gezien 'niet behandelen' omdat ze met haar 1,5 jaar te oud is om aan een spreidbroekje te beginnen en de afwijking niet ernstig genoeg is om te opereren (haar heup blijft gelukkig in de kom). Er is dus niet altijd een keuze 🙁

Hi, Ik en mijn twee zussen hebben het allemaal gehad als kind. Mijn zus moest als baby van 3 mnd in het gips. Ik en mijn andere zus hebben beiden een spreidbroek gedragen in de peutertijd. Uiteindelijk alle drie keurig "genezen". Door de erfelijkheid hebben mijn 4 kinderen allemaal een echo gehad met 3 maanden. En die waren allemaal niet afwijkend gelukkig.

Hier vandaag te horen gekregen dat onze dochter heupdysplasie heeft. Ze staat vanaf geboorte onder behandeling bij kinderarts en fysio. Het is zo mild dat zij en het consultatiebureau hebben gemist. Ze wordt komende maand al 2 jaar. Toevallig is ze vandaag begonnen met zelfstandig lopen. Ze is niet te houden, zo blij is ze plots! Nu ben ik angstig dat ze in een gipsbroek moet. Dat zou echt zoooo kut zijn. 😵‍💫

Even een perspectief van een andere kant; ik kan me voorstellen dat gipsbroekjes etc heel eng en vervelend klinken. Mijn man heeft heupdysplasie. Dat is gemist in de kindertijd, omdat het zo mild was (en toen slechtere onderzoeksmethoden). Het is past ontdekt toen hij 26 was en pijn had bij het sporten. Dat resulteerde in een triple osteotomie (opnieuw creëren van een heupkom met breuken en pinnen) op 27 jarige leeftijd. En een volledige heupprothese op 35 jarige leeftijd. Zijn andere heup zal ws ook binnen 10 jaar aan de beurt zijn. Nu zal dat niet in elk geval van dyplasie zo gebeuren, maar hij zou nu willen dat hij als kind zelfs een jaar in een spreibroek had gezeten.

Wat vervelend dat ze heupdysplasie heeft, maar wat fijn dat ze vandaag is begonnen met lopen!! Onze arts heeft ons verteld dat een gips/spreidbroek na 1 jarige leeftijd (bijna) niet gedaan wordt. Zeker niet bij milde heupdysplasie. Alles is dan al zo 'verhard' dat het met zo'n broekje niet meer vervormd zoals het zou doen bij een baby. Onze dochter heeft dan ook geen broekje gekregen. Ook al krijgt jouw kindje dat wel, dan liever nu dan later problemen toch? 🍀

Op die leeftijd wordt het niet 'gewoon' een gipsbroek. Het bot is al tever ontwikkeld om nog gemanipuleerd te worden dmv spreidbroekjes of gips in spreidstand. Als het erg mild is, zou het kunnen dat ervoor gekozen wordt het zo te laten met regelmatige controle. Willen ze er toch wat aan doen, zal het een operatie worden met een gipsbroek achteraf. Meestal 6w, maar kan verschillen. Het is naar, maar voor het goede doel. Sterkte😘

Denk dat dit voor iedereen geldt! Bij mijn moeder is het rond haar 13e vastgesteld. Meerdere operaties gehad, jaar op school gemist en nu enorme littekens over haar bovenbenen en een beenlengteverschil. Ik zelf heb als kind een spreidbroekje gehad, en nergens last meer van (kon ik ook gewoon mee lopen trouwens). Wij waren alleen allebei geen grensgeval

Jemig! Ja natuurlijk wil ik het allerbeste voor haar! Las later, op site van een Belgisch ziekenhuis ook indd dat het na 2 jarige leeftijd eigenlijk niet meer wordt gedaan. Is het ernstig dan operatie en anders afwachtend beleid tot 4 jaar. Is de hoek dan 26 graden of meer volgt een operatie. Ik moet maar heel hard hopen dat door het lopen het kommetje mooi meer inslijt en dat het goedkomt 😅 We wachten het maar weer af. Volgende week revalidatiearts en we horen nog wanneer we naar orthopeed moeten l.

Ik heb zelf heupdysplasie en heb als baby nooit een gipsbroek aangehad. Ik heb er alleen last van als ik recht sta en naar beneden buk (kom niet zo heel ver 😂) en verder als ik zit en mijn benen recht moet strekken. Dat kan ik niet te lang want het voelt heel vervelend aan.

Hoi! Dit topic is al van even geleden, ben benieuwd hoe het nu met jullie kindjes gaat! Hier wachten we nog op uitslag van de foto... Heb op internet opgezocht en heb daar vannacht niet al te lekker van geslapen. Dus hoe gaat het nu met jullie kindjes?😊

Hoi! Lief dat je het vraagt🙂 Dochter van 20maanden draagt sinds augustus hier enkel nog tijdens de slaapjes een spreider. Over 4 maanden hebben wij weer een controle, hopelijk zijn de heupjes dan goed genoeg om de natuur verder zijn werk te laten doen. We hopen dat een 2e gipsperiode niet nodig is!🤞 Ondertussen oefenen we met lopen, dat is nog een dingetje maar dat komt wel! Ik zag geen bericht van jouzelf in dit topic. Heeft 1 van jouw kindjes ook hd?

Nee ik heb het vannacht opgezocht, gisteren in het ziekenhuis geweest met m'n jongste zoon (volgende maand word hij 2). De kinderarts wou foto's maken van zijn heup om te kijken of het heupdysplasie zou kunnen zijn, hij loopt namelijk met links heel vreemd... we zijn dus laat. Ik was op internet aan het zoeken wat eventuele behandeling zou kunnen zijn bij zijn leeftijd. Heb er niet van geslapen en was daarom opzoek op dit forum!

Lief dat je het vraagt! Wij waren ook laat! Geen specifieke behandeling, ze loopt nu (wel wat naar binnen toe x-benerig) en we oefenen bij fysio nu met op- en afstappen. We moeten elk half jaar een foto maken, dus in maart weer. Geen idee waarom, de orthopeed zei dat het nooit erger kon worden 🤷

Bedankt voor je antwoord! Hoe oud was ze toen ze de diagnose kreeg? Stelt me wel wat gerust je antwoord! Mijn zoontje die loopt met ze linker voet echt naar buiten op de binnenkant van ze voet zeg maar 🙈 en de kinderarts zei dat dat tot 4 jaar gewoon acceptabel is, alleen de heup durfde ze niet te zeggen zijn hele linker kant zou wat afwijken volgens de fysiotherapeut... Ik krijg woensdag ochtend de uitslag, hoef me nu dus niet te bang te maken voor een operatie als ik het zo lees! 😊

Ze was op een maand na 2 jaar! Ik geloof dat ze de operatie doen als het echt ernstig is, maar dan is een late diagnose al gek, toch?!