Schisis gehemelte/Habermann fles

Ja, hier twee kindjes. Deze fles/speen wordt het aangeboden omdat je moet in een speen effe knijpen zodat de kindje kan drinken. Het is namelijk erg vermoeiend voor de baby de zuigkracht hebben maar geen vaccum kunnen creëren, vooral veel oefenen en tijd aan je kindje gunnen , het komt uiteindelijk alles goed. Hier dronken ze altijd minder dan voorgeschreven, ook zijn wij zeer later begonnen met groentehapjes en fruithapjes ( dit vanwege dat het veel uit hen neusgaten kwam, wat zuur veroorzaakte en pijnlijke neusgaten ). Alles werd in mum tijd beter nadat ze geopereerd waren.

Ah ja hier laat hij ook altijd standaard melk staan. Hoe is het gegaan na de operatie? Pakte ze het drinken snel weer op? Veel last gehad ?

Na de operaties was het ind effe wennen, vooral zelf uit fles melk zuigen was bijv voor mijn zoon zo verschrikkelijk dat hij nooit meer een fles wilde, huilen en schreeuwen zodra ik met fles verschen. Wij hadden toen snel overgestapt naar theelepeltje en een bekertje , en na wat oefenen ging het prima, en zonder knoeien. Hij praat ( nu 9 jaar oud is hij ) nog steeds wat te veel via zijn neus, waardoor we intensief bezig zijn met logopediste en haar oefenopdrachten. Hij is tot nu toe 4 keer geopereerd aan zijn gehemelte.

Ach ja dat kan ik me voorstellen! Oh dat is wel een goede tip dat ga ik even onthouden van dat lepeltje, mocht het tegen die tijd ook zo bij ons gaan! Was bij hem alleen het zachte gedeelte open of ook het harde? Waarom 4x geopereerd? Sorry voor al mijn vragen maar je hoort of leest hier zo weinig over 😅

Hoi Nee het heeft niks hoor. Harde gehemelte ( tot de helft van de hele gehemelte ) en heel kleine stukje van zachte kant. Omdat hij behalve afsluiten van zijn gehemelte, had ook problemen met horen ( dus buisjes erin elke keer ) en ondanks elke operatie zijn spieren werkten toch niet mee met de geopereerde stuk ( bizaar he ) . Na elke keer blek toch niet dit zijn wat wij met ze alle ( schisisteam en wij zelfs ) in gedachten hadden. Maar naarmate hoe groter A. werd hoe moeilijker elke keer werd, hij zou nu in september voor de 5de keer geopereerd moeten worden. Maar hij wil niet, hij is bang, het doet ontzettend veel pijn mama na de operatie zeg hij . Dus besloten om nu het te laten staan en alleen met de logopediste oefenen. Op school weten de juffen zijn probleem en doen gewoon niet zo moeilijk hoor, qua cito toets of dergelijk, gewoon sommige klanken spreek hij niet uit omdat dit hij niet kan. Maar ja , wie weet wat de tijd zal nog brengen, hij ontwikkelt, hij groeit , dus zijn gehemelte en de spieren erom heen ook, mischien over drie - vier jaar zegt hij de moeilijke klanken gewoon uit zichzelf uit.

Hallo. Zelf in verwachting van een kindje met een lip schisis Op fb heb je de groep ouders met kinderen met een schisis echt een hele fijne warme groep

Oh wat een verhaal he! Heftig he voor die kleintjes. Fijn dat het nu gewoon gaat zoals het gaat en wat je zegt hij ontwikkelt nog:) bedankt voor je reactie!

Hoi, gefeliciteerd! Oh wat vervelend zeg.. Jullie zullen hier vast goede hulp voor krijgen in het ziekenhuis:) hoe heet de groep op fb?