Tracheamalacie

Hi! Mijn zoontje (inmiddels 5 mnd) heeft het ook. Al vanaf de geboorte heeft hij een hele zware/hoorbare ademhaling en met het drinken idd pauzes nodig en duurde altijd erg lang met de flesjes. Hij heeft in ons geval er mee leren drinken.. Toen hij 2 weken oud was was het zo erg dat hij telkens op adem moest komen en moeilijk sliep omdat hij moeite moest doen om adem te halen, zijn we ook doorverwezen naar de kinderarts en die constateerde toen tracheamalacie. Ze moeten daar idd overheen groeien. Helaas heeft ons zoontje er nog altijd last van, wel een stuk minder als in de newborn periode. De eerste weken was het moeilijkst. Hij leerde er steeds meer mee om gaan en merkte hoe rustiger hij zelf is, hoe beter het gaat! Hij slaapt sinds 12 weken, op zijn buikje. Hij kan dan beter ademhalen en slaapt super op die manier, heeft ons heel erg geholpen. Ik moet zeggen dat ik zelf steeds meer gewend raakte aan de geluiden. De piepende/kakelende ademhaling ging na een paar weken over naar meer hijgende/snurkende zware ademhaling. Een tijdje is het wat minder geweest naar mijn idee en vorige maand werd het ineens weer heel erg, hij speelt/eet/doet super druk soms en dan word het natuurlijk erger. Deze week teruggeweest bij de kinderarts en hebben ze via een slangetje met een camera via zijn neus naar zijn keel gekeken, ze zag meteen dat het strottenklepje slap is, dat noem je dus laryngomalacie. Daardoor is het geluid dus zo hoorbaar bij het inademen. De luchtpijp kon ze niet zien want daar zaten de stembanden voor en die gebruikte hij nogal..:( ook daar moet hij dus overheen groeien want ook dat bestaat uit kraakbeen. Het heeft me gerustgesteld dat ik weet dat dit het echt is en het vanzelf allemaal goed komt! Het is voor ons vervelend om te horen maar hij schijnt er zelf minder last van te hebben dan ik denk. Het kan nog wel een tijd duren.. maar het komt goed! Het drinken was de eerste weken een dingetje, maar daar hebben we helemaal geen last meer van gelukkig. Hopenlijk vinden jullie fijne een manier om er mee om te gaan. Bij ons heeft dat grotere speentje goed geholpen, ondanks dat hij daar wel een tijdje aan moest wennen en zich vaak verslikte. Ik weet natuurlijk niet hoe erg de situatie is bij jullie, maar hoop dat het snel over is. Heb nog nooit iemand gesproken met een kindje die het ook heeft, dus hier mijn verhaal😅🙈

Ik volg even mee, hier een zoontje met de diagnose laryngomalacie, heeft dan weer met strottenhoofd te maken maar eigenlijk dezelfde symptomen.

Dit heeft ons dochtertje ook gehad. Toen ze een maand of 4 was merkte we er bijna niets meer van. Ik legde haar eigenlijk altijd hoog weg zoals je ook bij reflux kindjes doet. Bedje schuin, bijna recht op voeden etc.

Ja heeft mijn dochter ook (gehad). Wat een gedoe he met die voedingen! Bij ons was het in combi met koemelkallergie (wat heel vaak voorkomt trouwens, die combi) waardoor het dubbelop een ellende werd. Hier hielp het heel goed om dr in te bakeren toen ze klein was. Wanneer ze oud genoeg was op dr buikje slapen. Zodat dat luchtpijpje open 'valt' en ze dus minder moeite had met ademen. In het begin vonden wij het allemaal erg spannend. Maar het wordt echt steeds beter! Ik wende aan het geluidje en toen we goed die voeding hadden opgepakt ook rond dr allergie ging het echt stukken beter! Wat ze kunnen doen bij de kno arts is met een slangetje met camera naar binnen gaan om te kijken hoe het er daar uit ziet. Aan de hand van dat onderzoek is bij ons toen de diagnose gesteld. Ze is nu ruim 1.5 jaar en ze heeft er niet veel last meer van. Wel merk ik soms dat het geluidje er weer is als ze moe wordt. Of als ze verkouden is. Ik moet ook zeggen dat ik toen heel erg op zoek was naar succes verhalen en die vond ik dus niet of nauwelijks omdat het zo weinig voor kwam. Laat een lactatiekundige ook meekijken om te zien of je kindje de drinktechniek begrijpt. Vaak kunnen hun daarbij ook weer tips geven. Lang verhaal kort; tis nu even akelig maar het komt goed! Zonder al teveel moeite uiteindelijk😉

Hier ook een baby met tracheomalacie kwamen we vrij snel na de geboorte achter omdat hij slecht kon drinken en we dus twee weken op de neonatologie hebben gelegen met sonde enz. Inmiddels is hij net 11 weken en drinkt hij zijn flessen goed leeg in 15-20min(geen idee of dat lang is?) Nu voeden wij hem op z’n zij op een Voedingskussens met een een difrax fles gaat prima. Tot hij vandaag moest wennen bij kdv en ze er een kwart niet in kregen? Mama’s met dit zelfde probleem wat voor flessen-spenen-of tips hebben jullie ondervonden wat hielp? Dacht wie weet zijn er mama’s met tips die werkte bij jullie baby’s

Nee dat is zeker niet lang, ze zeiden tegen mij max 30 minuten voor een flesje op die leeftijd toen. Wij waren toen snel overgestapt op speen 2 van dr brown rond 2 maanden, daarna ging het veel beter. Minder moeite en minder luchthappen omdat hij minder hard moest zuigen aan de fles. Misschien helpt dat?

Eerste paar keer was het wel wennen als je een grotere flesspeen neemt, beetje verslikken waardoor je denkt het gat is te groot. Maar na een dag of 2 ging het aanzienlijk beter en gingen de flessen leeg

Hier hetzelfde gedaan!