Beste leden,
Toen mijn dochter 6 maanden geleden oa Tracheamalacie bleek te hebben wist ik niet wat het was. Na heel wat gesprekken in het ziekenhuis werd ons duidelijk wat het inhield. Voor veel aandoening zijn er verschillende Facebook groepen maar ik heb de afgelopen tijd veel gezocht maar niets gevonden wat betreft Tracheamalacie. Omdat ik merkte dat ik wel heel erg de behoefte heb ons verhaal te delen en verhalen en ervaringen van andere te horen heb ik besloten zelf een Facebook groep te starten. Hier kunnen we ons verhaal delen, ervaringen vragen of delen en vooral steun vinden.
(Ik hoop dat Ik het hier mag delen, want ik hoop echt zoveel mogelijk lotgenoten te kunnen bereiken)