Verdikte nekplooi bij 13 weken echo

Heb je geen nipt test laten doen Als het kindje down heeft had dat daar ook mee aan het licht gekomen omdat ze naar de chromosomen kijken. Ik geloof dat er bij meer dan de helft waarbij de nekplooi te dik is toch niets aan de hand is. Dus zou me nog niet heel druk maken.

Er bestaat ook een valse uitslag van de nipt waarbij de nipt goed is maar het kindje toch doen heeft

*down

Hier is ons verteld als de uitslag is dat het goed is is dat ook zo. De kans is heel klein dat het niet goed is dan en als dat niet zo is zien ze dat vaak weer op een echo. Dus ik zou die juist wel doen. Gewoon om te zien wat daar uit komt en die uitslag naast de echo leggen.

Als je de zoekfunctie gebruikt zijn hier meerdere topics over. Daar heb ik mijn verhaal ook getypt. Er zijn daar ook veel positieve verhalen te lezen! Succes met wachten tot maandag. Snap je spanning! 🤞🏻

Als de nekplooi dikker dan 3,5 mn is, kom je niet meer in aanmerking voor de nipt. Dit is mij toen verteld door de verloskundige en bevestigd door gynaecoloog uit het WKZ. Omdat je dan kans hebt op meerder andere afwijkingen kan je kiezen voor een vlokkentest of wachten tot 16 weken en dan een vruchtwaterpunctie.

Vraag ook of ze een nipt test heeft laten doen of niet. Misschien is daar een andere uitslag van of nog niet bekend. Mij is dit niet zo verteld. Maar kan overal anders zijn en was maar een idee

Ik ken iemand waarbij de nipt goed was en er een verdikte nekplooi te zien was… bleek idd down te zijn

Nou dat klopt dan niet wat verteld is. Hier ervaringsdeskundige 'helaas'. TS, probeer nog niet teveel te stressen. Je kunt er nu toch niets meer aan doen. Heel makkelijk gezegd, ik weet t. Probeer vertrouwen te hebben. Het komt vaker voor dat er niets aan de hand is dan dat er wel iets aan de hand is. Houd daar aan vast

Ik had nog geen nipt gedaan en kom ik nu ook niet voor in aanmerking. Maandag uitgebreide echo en aan de hand daarvan kijken hoe en wat verder

Oh dank je wel, ik zal eens kijken! En dank je wel!

Helaas ben ik ook een ervaringsdeskundige met een goede NIPT met nevenbevindingen en een kind met een syndroom. Op een echo was hier niks van te zien. Betreft geen down syndroom.

Een verdikte nekplooi zegt niet altijd wat. Een Nipt is veel nauwkeuriger. Maar zelfs een nipt zegt niet altijd wat.

Ik heb afgelopen dinsdag de uitslag van de nipt gehad dit was helemaal goed. Woensdag had ik de 13 weken echo. Ging er ontspannen heen. Tijdens de echo klonk het ook allemaal goed. Nekplooi was ook goed tot het einde van de echo, ze had wat vocht in het nekje gezien en de nekplooi was ineens toch wat verdikt🤔maar hoefde echt niets te zijn ze wilde nog een echo laten maken als routine 4 ogen zien meer dan 2. Bij het weg gaam zij ze van harte gefeliciteerd met je zwamgerschap en geniet ervan. Ik ging dus zonder zorgen weg. Tot dat ik thuis was en mijn verloskundige opbelde en vroeg gaat het wel met je?? Uuhm jaa gaat goed?? Nou toen kwam de aap uit de mauw zij had een afspraak gemaakt bij het ziekenhuis voor echo en vlokkentest. Ik schrok me helemaal kapot. Hoe dir was de nekplooi dan en ik had zoveel vragen. Wat gebeurd me nu?? Nekplooi was bij 13 weken echo 3mm. Ik moest tot 15 dec wachten voor de echo en vlokkentest in het ziekenhuis. Niet dus zolang kunnen ze me niet laten wachten ze hebben me zo onverwachts van mijn wolk geschop. Gister kon ik alvast naar het ziekenhuis. Ik was nerveus maar dacht misschien vald het mee en heeft ze bij de 13 weken echo toch niet goed gekeken.. Hmm niet dus de nekplooi was gister gemeten op 3,8 dus is nog ruimer. Weer werd ik overspoeld met verdriet en emoties. Maandag moet ik terug voor de vlokkentest! Ik ben ook zo bang. Gunacoloog heect me een tabel laten zien bij een nekplooi van 3,8 mm heb ik 70%kans dat er niets is. 21,5% down 18 en 13 maar ivm de nipt mag ik 10% bij de 70 %optellen 80%kans dat er niets is. Ook was er nog 10%kans op andere afwijkingen. Ik bind het zo slopend ben echt bang.

Dus als de nipt goed is is er eigenlijk geen kans op down en chromosoom afwijking 13 en 18??

Die kans is extreem klein. Minder dan 1 op 1000 krijgt toch een kind met 1 van de aandoeningen