Kinderwens/miskramen en erfelijke trombofilie / afwijkende bloedstolling

Hoi, ik heb een heterozygote factor 2 mutatie. Dit is na onderzoeken na mijn eerste zwangerschap naar buiten gekomen. Ik spuit wel al sinds mijn positieve test fragmin (bloedverdunners) en advies is om dit tot 6 wkn kraambed te doen ter preventie. Maar volgens mij is het advies alleen omdat het in mijn vorige zwangerschap niet goed is gegaan. En dat is niet alléén maar te wijten aan de F2 mutatie, maar door een combinatie van factoren. Zwanger worden is overigens geen probleem geweest voor mij beide keren. Ik ben nu pas 8a 9 wkn vd tweede, dus het is nog spannend allemaal.

Oja gefeliciteerd met je zwangerschap!

Hier factor V Leiden. Geconstateerd nadat mijn oudste pré en dysmatuur geboren is. Erna nog een kindje gehad, met dubbele bloedverdunners en veel extra controle toen tot 38+2 gehaald.

Factor V leiden. Toen ik zwanger was bedacht ik me ineens dat mijn moeder factor V heeft en dat ik het misschien ook weleens zou kunnen hebben. Dus meteen doorverwijzing naar gynaecoloog. Blijk idd ook factor V leiden te hebben , Heterozygoot. Dus gelukkig alleen met name risico voor mijzelf ipv zwangerschap. In kraambed 6 weken bloedverdunners spuiten. Vorige zwangerschap is dat helemaal goed gegaan. Nu 33 weken... van de tweede.

Bedankt voor jullie reacties. Ik ga nog eens navragen bij de gynaecoloog. Ik hoop dat het verder gewoon goed komt…

Bedoel je deze? https://community.24baby.nl/forum/mama-jij/iemand-factor-v-5-leiden-QZVLRQ Zo te lezen heb jij de minder "erge" variant, shit blijft het sowieso. Er is wel een risico, maar deze is niet heel groot. Vaak zijn het een combinatie van factoren waardoor je een miskraam krijgt. Veelal is de aanleg van de embryo niet goed en dat heeft niet meteen een betrekking op de factor. Niet iedere gynecoloog weet veel of zelfs iets van deze factor af is mijn ervaring. Ik heb ook best moeten doorzeuren voordat ze me serieus namen. Je zou nog kunnen vragen of ze hier specifiek op willen testen de factor. Zodat je wat meer geruststelling krijgt. Maar zelfs ik heb met de homozygoot, de ergste factor en bloedverdunners een gezonde dochter, na 2 miskramen mogen krijgen en binnen nu en 4 weken mag ik hopelijk bevallen van een gezonde zoon.

Trombofilie hebben ze bij mij getest in een vd standaard bloedtests toen ik zwanger bleek (woon niet in NL, maar hier wordt altijd standaard bloedgeprikt voor startwaarden, ijzer etc). Ik heb in 2015 een trombose gehad, vandaar dat ze bij mij op trombofilie testten. Was negatief. Maar vanwege die trombose heb ik wel preventief bloedverdunners moeten spuiten (1 spuitje in m'n buik dagelijks), vanaf 9 weken t/m 6 weken na de bevalling. Was niet leuk, maar prima verder ter preventie. Ik denk wel dat je ervan kunt uitgaan dat je gynaecoloog en andere medische experts weten wat ze doen en je geen onnodige risico's zullen laten lopen tijdens je zwangerschap. Zou dat een beetje los proberen te laten als je ze alle info en geschiedenis al hebt voorgelegd

Ah dus jij hoefde tijdens de zwangerschap geen medicatie te gebruiken? En waarom was het zo dat het alleen een risico voor jou was en niet voor de zwangerschap/baby?

Hoe gaat het nu met je ? Gaat alles nog Goed? Heb je inmiddels bloedverdunners gekregen of niet