20 weken echo- hartafwijking

De NIPT test is er niet alleen maar als doel om een zwangerschap af te kunnen breken maar het kan je ook voorbereiden voor wat er komen gaat. Stel je hebt een kindje met een syndroom, dan kun je je je er de hele zwangerschap goed op voorbereiden. OT; mijn nichtje is geboren met een rechtzijdige aortaboog. In Utrecht in het kinderziekenhuis geboren. Alles gaat helemaal prima en is nu een gezonde meid van 9 jaar! Ze had toen ze klein was wat slikproblemen maar niet zodanig groot dat ze geopereerd hoefde te worden. Ze is zelfs niet meer onder controle sinds ze 4 is 😊

Ja helemaal Gelijk hoor! Wij gaan alsnog de NIPT doen, Vruchtwaterpunctie vinden wij te spannend met een tweeling en ja weet niet… het blijft spannend en de kans op een syndroom is niet Perce vergoot door deze afwijking denk ik zo!? Wauw wat goed om te horen dat ze nu zo normaal leventje kan hebben. Wisten ze het bij haar ook al tijdens de zwangerschap?

Ik weet niet of die kans vergroot is als je deze afwijking hebt eerlijk gezegd. En inderdaad ze wisten dit al tijdens de zwangerschap, daarom moest ze in Utrecht bevallen. 😊

Sterkte in deze onzekere tijd ❤️

Hi, bij het lezen van je verhaal kreeg ik gelijk een steek in m’n lichaam. Onze dochter is in 2023 geboren met een dubbele aortaboog die om haar luchtpijp/slokdarm zat. Hier kwamen ze ook achter bij de 20 weken echo en vooral bij de onderzoeken er na. Toen ze 4mnd oud was is ze hier aan geopereerd. Inmiddels 15mnd en geen moment meer last van, maar man wat waren het spannende tijden! Je mag me altijd een berichtje sturen. Dikke knuffel ❤️

Ach,,, wat spannend voor jullie dochter en voor jullie. Bij jullie ook onderzoeken in de zwangerschap geweest? Ook voor syndromen enzo)

Ja klopt! Ik vond dat misschien wel de meest vreselijkste periode; zoveel onzekerheid. Wij hadden een nippt test laten doen eerder in de zwangerschap en die was goed. Vanuit het zkh wilde ze een punctie doen maar dat wilde ik niet. Veel te spannend met de bijkomende risico’s. Op de echo zagen ze de thymus zitten. Ze gaven aan dat als de Thymus er zit er een kleinere kans is op een syndroom. Ook gaat deze hartafwijking niet 1 op 1 samen met een syndroom, maar kan het wel voorkomen. Lastig allemaal! Ook hebben ze haar meerdere malen gecontroleerd via de echo in m’n buik. Nekplooi, nieren, hersenen etc etc, maar garantie konden ze niet geven. Wij hebben trouwens een kern gezonde dochter zonder syndroom 🍀

Hier iets met de hersenen, ook tweeling zwangerschap, enorm veel stress gehad, veel tranen gelaten en veel ziekenhuis bezoeken, twee gezonde kindjes op de wereld zetten zou erg onwaarschijnlijk zijn,wij waren ontzettend geschrokken en zijn in het begin naar alle afspraken gegaan tot de vruchtwaterpunctie daar heb ik alles stop gezet want voor mij was duidelijk dat ik de zwangerschap zou voldragen van beide kindjes (er was sprake van selectief afbreken na 20 weken), daar werd ik zo boos over dat ze dat überhaupt durfden te zeggen, ik voelde beide kindjes bewegen en instinctief moest ik gevoeld hebben dat het goed zat, maar volgens alle gespecialiseerde artsen in grote ziekenhuizen was het onmogelijk dat het kindje in kwestie gezond geboren zou worden, in het beste geval een zware operatie na de geboorte.. Nou ik heb alles stop gezet en ben niet meer naar afspraken gegaan want ik trok het niet meer, ik wou de laatste maand doen alsof alles goed was en genieten. Nou, de tweeling werd met 39 weken kerngezond geboren, nu anderhalf en nog steeds niks aan de hand, niks achterstand of wat dan ook integendeel! Het heeft er wel flink ingehakt want merk dat ik snel bezorgd om mijn ventje ben en heb er soms nachtmerries over dat hij opeens niet meer kan praten en lopen, die bezorgdheid heb ik niet bij zijn tweeling broertje die ook toevallig sterker gebouwd is dus dan ga je toch vergelijken maar kwa ontwikkeling lopen ze gelijk en ver vooruit op het gemiddelde 🩵🩵 Mijn tip, vertrouw op het leven dat je draagt🍀🍀