Het leed dat 20 weken echo heet

Wij hebben dit ook meegemaakt met de 20 weken echo. Alleen bij ons was de linker kamer te klein (hypoplastisch)en de rechter kamer normaal. Dit was een ernstige hartafwijking namelijk het hypoplastisch linker hart syndroom. Wij moesten hiervoor naar Maastricht. Daar werd deze hartafwijking bevestigd. Wij hebben toen na veel gesprekken etc besloten de zwangerschap te beëindigen met 21 weken en ben toen bevallen van een overleden zoon Sem. Dit was in augustus en ben in december weer zwanger geworden. Ben nu 36 weken. Ik wil niet zeggen dat dit ook zo hoeft te zijn bij jou maar ik wil jou wel veel sterkte en succes wensen. Er zijn ook veel hartafwijkingen waarmee te leven is na operaties. De hartafwijking die Sem had was te ernstig.

Het spijt me, maar misschien is er hoop op twee kamers van het hart, dan komt het goed!

Wat heftig!! Wat voor afwijkingen waren nog meer te zien bij jou zoontje? Was jou zoontje levendig in de buik?

Geen ervaring, maar wil je heel veel sterkte wensen vandaag ❤️

Ja gewoon levendig. In de buik overleefde hij het gewoon door de navelstreng enzo maar als hij geboren zou worden zouden er problemen komen en geopereerd moeten worden. Verder geen afwijkingen heb toen een vruchtwaterpunctie gehad maar kwam niks uit. Dus gewoon een bouwfout

Hi Rooziser, hoe was het bij het umc??

Ik had dezelfde :( Vorig jaar... Ik ging naar een soecialist in Polen die hartafwijkingen snel herkent. Onze dochter had DILV en talrijke laesies rond de afwezigheid van de aorta vanwege het gebrek aan functioneren van de rechterkant van het hart. Mijn man en ik besloten om onze dochter te baren en de zwangerschap af te breken :"( Ik ben pas zwanger, 7 weken en ik ben ervan overtuigd dat het nu goed komt

Wat hebben jullie gedaan?

Hier een tegenbericht, wel in een iets andere situatie. De echoscopist dacht te zien dat de wand tussen de hartkamers niet gesloten was. Ze stonden dus innopen verbinding met elkaar. Toen wij een paar dagen later in het umc aankwamen, zagen ze dat helemaal niet (meer). Helaas zagen ze toen wel een andere afwijking bij de darmen, die op verschillende nare ziektes kon wijzen. Gelukkig bleek dit allemaal niet het geval te zijn en hebben we een gezond kindje gekregen. We vonden het wel heel vreemd dat de echoscopist alleen maar zei dat het niet goed was en ons niet had verteld wat er dan precies niet goed was. Achteraf bleek namelijk dat die afwijking in veel gevallen niet levensbedreigend is, mits het gat niet te groot is (zeldzaam). Wij hadden de boodschap "niet goed" opgevat als: het kindje zal niet levend in onze armen liggen. Ik duim voor jou dat de afwijking niet levensbedreigend is of dat er iets aan gedaan kan worden. Of, nog fijner, dat er niets aan de hand blijkt.

Ik wil geen valse hoop geven, maar ik had ook een slechte twintig weken echo er zou naar 1 nier zijn. Naar ziekenhuis doorgestuurd werd de diagnose bevestigd ik heb nog gevraagd "is er echt geen kans dat er alsnog 2 zijn" nee absoluut niet heel resoluut ook. Ik mocht een vruchtwaterpunctie doen omdat 1 niet geassocieerd kan worden met syndromen en aandoeningen maar omdat baby verder overal perfect in orde was en zelfs voor liep op groei raadde ze het met mijn beeld niet aan, omdat daar 99% van de keren niks uitkomt. Met 30 weken naar een kinder nefroloog geweest. Je gaat je al op een medisch traject voorbereiden kind zou ieder jaar niet functi moeten controleren bepaalde soorten niet kunnen, mogelijk een dieet. Ik daar met 30 weken de arts zag binnen 1 seconde twee perfecte nieren zitten op de juiste plaats. Hij eerst nog "Ik snap niet waarom ze jou met dit beeld naar mij toesturen?" Ik leg de situatie uit en hij keek ook heel beduusd mompelend "ik snap niet hoe dit twee keer gemist is" Ik voelde eigenlijk ergens al "volgensmij heeft mijn kindje gewoon 2 nieren" maar ik heb van week 20 tot 30 echt enorm in de stress gezeten om helemaal niks, en het komt echt vaker voor dan je denkt.

Zwangerschap afgebroken uiteindelijk