NIPT, 13 weken en 20 weken echo

Waarom is je vriend er huiverig over? Het gaat om bloed prikken en een echo. Geen bijzondere onderzoeken. Ik heb het bij alle 3 mn zwangerschappen wel gedaan. En heb ook ervaring met een slechte uitslag. Ik ben blij dat ik daardoor relatief vroeg wist dat een van mijn kindjes niet levensvatbaar was en dat ik daardoor tijdig beslissingen kon nemen.

Wat heeft je partner erop tegen? Mijn partner en ik zijn team wetenschap dus wij doen elke mogelijke test/echo die wordt aangeboden/in het basis programma zit.

Alle drie gedaan, zonder enige twijfel bij mijzelf als bij mijn man.

Ja alle 3 gedaan. Nipt is een bloedtest 13 weken echo is ook echt een supermooie echo. Bij mijn vorige zwangerschap ook gedaan.

Haha wij zijn ook zo! We zijn daarnaast liever voorbereid voor zover mogelijk mocht er wat met de baby zijn dan dat we hier bij de geboorte achter komen (of door een miskraam oid als het kindje niet levensvatbaar was). Bij beide kinderen overal gebruik van gemaakt!

Wij hebben alles gedaan (zonder nevenbevindingen) en dat was voor ons eigenlijk niet eens een discussiepunt.

Wij hebben de nipt en 13 weken echo gedaan. Ik ben erg blij dat we dit hebben gedaan, want er was later in de zwangerschap sprake van een groeiafbuiging, wat eventueel kan wijzen op een chromosoomafwijking, maar omdat wij de nipt met nevenbevindingen hadden gedaan kon dat meteen uitgesloten worden. Daarnaast vind ik het fijn om goed voorbereid te zijn. Succes!💪

Wij hebben ook alles gedaan. Ons eerste kindje had trisomie 18. Dus wij willen nu alles weten dat mogelijk is.

Wij hebben de NIPT gedaan met nevenbevindingen. En ook de 13 en 20 weken echo hebben wij gedaan. Vind die extra bevestiging dat er geen afwijkingen zijn gevonden gewoon erg fijn.

Wij wilde alles.. mijn moeder heeft een zoon gehad met potter syndroom, volledig gedragen maar overleden na bevalling hoewel dat niet erfelijk is, is de pijn om na voldragen zwangerschap alsnog een kindje te verliezen me wel bijgebleven. Ik wil zoveel mogelijk weten. Het is ook ons 2e kindje dus alles heeft ook consequenties voor onze dame.

Waarom zou je het niet doen? Er zitten geen risico’s aan. Bij een slechte NIPT-uitslag kun je alsnog beslissen om geen actie of juist wel actie te ondernemen mocht dat jullie wens zijn.

Dit is niet helemaal waar… Niet alle chromosoomafwijkingen worden getest met een NIPT, dat is onmogelijk want dat zijn er gewoonweg te veel en is zoeken naar een speld in een hooiberg. Wij hadden een goede NIPT met nevenbedingen, goede 20 weken en toch een kindje met een mutatie op een chromosoom en daardoor 2 niet goed aangelegde nieren. Zijn ze achtergekomen met 1,5jr door afwijkende resultaten in bloedonderzoek. Ze kunnen veel zien, maar niet alles, zoals bevestigd door klinisch geneticus en meerdere gynaecologen/kinderartsen. (en mss maar goed ook niet alles op voorhand te weten, wij hebben een super vrolijke peuter rondrennen).

Ik weet liever dingen van te voren, dan achteraf. Tuurlijk is niet alles te testen of te voorzien, maar onwetendheid zou mij heel veel onrust geven.

Ja, alles gedaan, NIPT met nevenbevindingen. Partner wilde het ook. Wilden graag zo veel mogelijkheden weten, om een doordachte keuze te maken over voortzetten zwangerschap en zo ja, voor te kunnen bereiden op oa extra zorg die nodig zou kunnen zijn. Bij beide kinderen gelukkig goede uitslagen, en dat geeft heel veel rust - weten dat 'alles' goed is op dit moment.

Wij hebben alles gedaan met nevenbevindingen om ons zo goed mogelijk voor te bereiden. Alle uitslagen waren goed maar toch is onze dochter met een genetische afwijking geboren. Dit was nergens op duidelijk geworden.

Wij hebben alleen de echo’s gedaan en geen NIPT. Bij beide kindjes. M’n partner en ik waren het daar beide over eens.

Wij hebben met onze dochter alles gedaan maar de 13 weken medische echo bestond 4 jaar geleden niet. Ik vond de 20 weken echo heel interessant, ze laten je echt alles zien, gaan vingertjes tellen, laten je de bloedstroming door het hartje en de hersens zien enzo. Ik ben nu 11 weken zwanger en heb vanochtend net de NIPT gedaan. Je kan ook een kindje hebben die niet levensvatbaar is of die kort na de geboorte zal overlijden. Dan maken wij toch wel echt het besluit de zwangerschap te beëindigen. Ook vinden wij dat onze keuzes nu ook veel invloed op onze dochter zal hebben, vooral als het om een zorgen kindje zal gaan.

Allemaal gedaan mijn partner en ik staan er hetzelfde in onze kinderen krijgen alles om te weten of ze gezond zijn., zover je kan zien. En ik zou het gewoon zeker doen nu de nipt gratis is 3 jaar geleden heb ik goud geld ervoor moeten betalen. En wat houdt je partner tegen een nipt is een bloedtest en de andere 2 gewoon uitgebreide echo's. Het is toch fijn om te weten wat je kan verwachten en of het dan ook levensvatbaar is.

Wij hebben alle drie gedaan. De NIPT echt om te kijken of het kindje geen downsyndroom oid had. Dus niet voor alles laten testen daarbij. 13 weken echo gedaan, eigenlijk alleen omdat ik heel erg behoefte had om de kleine te zien. 20wk echo ook gedaan! In de tijd dat ik het kindje nog niet voelde schoppen vond ik deze tests heel fijn als een soort geruststelling dat alles nog goed was. We hebben alleen wel gezegd dat de resultaten (behalve voor 13wk echo) niet gebruikt mochten worden voor wetenschappelijk onderzoek

Wij hebben ook alle testen gedaan, nipt, 13 en 20 weken echo. Als er wat mis is, wilde ik dat zo snel mogelijk weten. Dan kan je je erop voorbereiden, je toekomstbeeld aanpassen etc. Ik snap ook niet zo goed waarom je het niet zou doen. Als het kind al geboren is, laat je het toch ook testen? Snap niet zo goed waarom je dat dan niet zou doen als het nog in de baarmoeder zit. Ik heb bijv ook een nicht wiens kindje een hartafwijking had. Dit hadden ze al op een echo gezien, dus kon de operatie worden voorbereid voor na de bevalling en wisten ze dus ook dat dat ging gebeuren. Dat is toch hartstikke mooi dat dat kan?