NIPT met of zonder nevenbevindingen

Wij hebben helemaal geen nipt gedaan, bij beide zwangerschappen. Aan de ene kant om me geen onnodige zorgen te hoeven maken maar ook om het feit dat je nooit 100 procent weet of je kindje iets mankeert. Nipt sluit veel dingen uit, maar zeker niet alles. Ik vertrouw op de echo's😊 maar dat is mijn eigen gevoel er bij😉

Ik heb met nevenbevindingen gedaan. Ben daar heel nuchter in. Als ze dan toch prikken dan gewoon meteen op alles.

Wij hebben de nipt zonder nevenbevindingen gedaan en de 13 weken echo. Ik dacht dat als ze wel de nevenbevindingen onderzoeken dat ze dan het gehele chromosomenpakket nakijken. Maar dit blijkt helemaal niet zo te zijn. Het gaat er meer om dat mogen ze per toeval iets ontdekken of jullie dat dan wel of niet willen weten. Maar dat kan dus van alles zijn, ook dat je baby kans heeft op slechtere ogen en een bril nodig zal hebben. Wij hebben er niet voor gekozen omdat het ook veel verwarring kan geven en de 13 weken echo en later de 20 weken echo ook een heel goed beeld geven. Daarnaast had ons eerste kindje Edwards en konden we nu een nipt op medische indicatie laten doen, maar deze was zonder nevenbevindingen.

Echt, kan het ook zoiets klein zijn?? Dan zit je dus al helemaal voor niets in de stress. Ik dacht ook dat ze alles zouden nakijken, wat jij nu zegt is nieuw voor me. Wat erg dat jullie eerste kindje Edwards had... Aangezien je nu 33 weken bent neem ik aan dat nu alles in orde is?

Ik wilde dus ook met nevenbevindingen omdat ik dacht dat ze alles gingen nakijken. De verloskundige had dit helemaal niet goed uitgelegd. Later een gesprek in het ziekenhuis en toen hoorden we dit. Gelukkig is nu alles in orde! De kans dat er iets mis is, is gelukkig heel klein. En mijn ervaring is dat als er iets met de chromosomen is, dat ze dit ook zien op de echo aan de hand van bepaalde afwijkingen. Zo had ons vorige kindje een hele dikke nekplooi en was de bloedstroom van het hartje niet goed.

Wij hebben de nipt zonder nevenbevindingen gedaan. Ook omdat de nevenbevindingen van alles kan zijn. Ook heel klein of alleen een foutje in je eigen DNA. Ik wilde niet de stress en onderzoeken voor iets wat misschien helemaal niet ernstig is. We hebben wel de 13 weken echo gedaan en de 20 staat gepland.

Wij hebben zonder neven bevindingen gedaan. De betrouwbaarheid van de neven bevindingen zijn niet heel hoog, waardoor er vervolgonderzoek nodig is. En vaak blijkt dat het dan toch niets is. Ik wilde niet in die stress zitten, want dat is ook erg slecht voor de kleine!

Wij hebben met gedaan. Wilde alles weten en wanneer het kindje door een chromosoomafwijking niet levensvatbaar zou zijn of een ernstige beperking zou hebben dan hadden wij de zwangerschap afgebroken. Mocht er een nevenbevinding uitkomen, is het gelukkig niet zo dat ze je aan je lot overlaten. Ze gaan echt wel goed onderzoeken waar de chromosoomafwijking zit (in placenta of bij de baby etc). Ik denk dat je voor jezelf moet bepalen wat je met een slechte uitslag zou doen. Stel bv je wil, ondanks dat de baby een afwijking heeft, de zwangerschap uitdragen... dan is het bv de vraag of je het dan zou willen weten. Dat is echt iets heel persoonlijks.

Ik vraag me even af of dat klopt wat je zegt met die slechtziendheid. Dat zou een gevolg kunnen zijn van een chromosoomafwijking, maar alleen slechtziendheid kunnen ze niet uit je bloed halen. Wel is het zo dat een nevenbevinding zeer ernstig kan zijn, maar ook een afwijking waar de baby nauwelijks last van heeft. @topicstarter ik zou het met je vk bespreken. Zij kunnen je goed informeren en samen met jou de afweging maken om het wel/niet te doen. Uiteindelijk beslis je natuurlijk zelf.

Maar wel een chromosoomafwijking met als gevolg slechtziendheid. Slechtziendheid die niet gerelateerd is aan een chromosoomafwijking kun je niet opsporen. Maar goed, als er geen nevenbevindingen zijn gevonden dan betekend dat niet dat de chromosomen helemaal in orde zijn. Daarnaast is de nipt in eerste instantie bedoelt om Down, Edwards en Patau op te sporen. Maar omdat we tegenwoordig alles willen weten kun je voor nevenbevindingen kiezen. Zo legde de klinisch geneticus het aan ons uit!

Wij hebben de nipt met neven bevindingen gedaan. Mij werd uitgelegd dat áls ze iets vinden, ze eerst gaan onderzoeken waar het zit; in het kindje, de placenta of in je eigen DNA. Als het dan in het kindje zit, kan het ook een afwijking zijn waar je 100 mee kan worden zonder er iets van te merken. Als ze iets op de neven bevindingen vinden, weten ze nog niet op welke chromosomen er dan een afwijking zit en daarvoor moeten ze vervolgonderzoeken doen. Hier kan je ook vanaf zien, niks is verplicht. Onze uitslag was volledig positief, nergens afwijkingen gevonden. Geeft me wel een heel fijn idee. De kans dat het kindje nu een afwijking heeft op chromosoom 13, 18 en 21 is nu extreem klein.

Wij hebben met nevenbevindingen gedaan. Van tevoren met elkaar afgesproken (gold ook voor de 13-weken echo) dat dat niet betekent dat we elke nevenbevinding of afwijking erg zouden vinden. Ons criterium was een zelfstandig levensvatbaar leven kunnen leiden door een kindje. Dus stel kindje zou maar 1 arm hebben dat is natuurlijk heel vervelend maar daarmee kun je tegenwoordig in Nederland heel goed zelfstandig leven, weliswaar met aanpassingen. Voor NIPT vinden ze ander type afwijkingen maar dan datzelfde criterium. En bovendien ook als er een afwijking is dan kan het ook betekenen dat je van tevoren weet dat je beter in ziekenhuis moet bevallen, en dat ze de juiste medicatie/apparatuur/specialisme alvast klaar hebben staan voor hulp vlak na de geboorte. Zodat je niet wordt overvallen door de afwijking met een thuisgeboorte.

Wij gaan ook alleen de nipt doen zonder de neven bevindingen. We hebben deze keus gemaakt vooral omdat we al de nipt doen 13 weken en 20 weken echo mocht er iets zijn zou het hieruit moeten komen! De nevenbevindingen kan iets uitkomen waarvan het niet eens bekend is wat het is… zit je al die tijd in de stress terwijl er misschien wel helemaal niks aan de hand is dat hebben wij er niet voor over

Wij hebben met nevenbevindingen gedaan, omdat we graag precies op de hoogte wilden zijn van alles. Onze uitslagen waren goed

Wij hebben zonder nevenbevindingen gedaan, precies om de reden die je zelf ook aangeeft. Wij vroegen aan onze verloskundige wat zij zou doen en ze zei ik zou zelf zonder nevenbevindingen doen. Er kan vanalles uitkomen en zelfs dingen die niet eens van invloed zijn of achteraf toch niks betekende en dan blijf je altijd met andere ogen naar je kindje kijken, zo van hmm zou dit het dan misschien kunnen zijn als hij of zij ergens in afwijkt van de norm.

Wij hebben het zonder gedaan om de reden die jij ook aangeeft

Wij hebben geen NIPT gedaan. Wij hebben een dochter met een aangeboren afwijking. Was ook niet te zien geweest.

Achteraf ben ik trouwens heel blij dat we mét nevenbevindingen hebben gedaan. We hebben recent te horen gekregen dat een nichtje van mij man het Turner syndroom heeft en dit kan erfelijk zijn. Maar dit hadden ze dan met de NIPT al kunnen zien als onze dochter het ook zou hebben. We hoeven dus nu geen dna onderzoek meer te laten doen bij haar.

Wij hebben de nipt gedaan met nevenbevindingen. Dit o.a. vanwege onze leeftijd, we hopen uiterlijk volg.week woensdag de uitslag te krijgen.

Wij hebben NIPT gedaan zonder nevenbevindingen. Om de reden die je zelf ook aangeeft. Er is te weinig over bekend. Als er iets uitkomt kan het zijn dat ze niet eens weten wat het precies inhoudt. Ze zien ook erg veel op de 13 en 20 weken echo als er iets echt ernstigs zou zijn