Rechtsdraaiende aortaboog

Jeetje, dat moet even schrikken zijn geweest zeg! Ik vind het gek dat je geen punctie meer hebt kunnen doen. Je bent dan misschien wel te laat voor een eventuele afbreking, maar dan had je wel geweten of jullie meisje een chromosoomafwijking had. Als je dat zelf liever niet had gedaan is dat natuurlijk een ander verhaal. Maar als antwoord op je vraag: als je medisch bent, betekent dat gewoon dat je in het ziekenhuis moet bevallen. Een inleiding of een keizersnede zijn daar niet automatisch onderdeel van, tenzij er een andere reden is. Ik weet bijvoorbeeld niet of ze jouw kindje vanwege de aortaboog eerder willen halen of juist niet. Maar aangezien je gewoon in je streekziekenhuis kunt bevallen lijkt het daar niet op. Voor de zekerheid zou ik het gewoon even navragen bij je arts. Heel veel succes en sterkte met jullie kleine meid gewenst, ik duim voor jullie dat de hartafwijking op zichzelf staat en dat ze geen chromosoomafwijking heeft.

Hi! Ik ben ook in verwachting van een zoon met rechtsdraaiende aortaboog. Wij hebben geen vruchtwaterpunctie gedaan omdat we de beslissing voor afbreken niet zouden kunnen maken. Wanneer het syndroom eruit komt, weet je nog steeds niet hoe het uitpakt voor je kindje. We gaan wel genetisch onderzoek met de navelstreng doen. Wij moeten over 1,5 week terug voor de volgende echo en hopen dan wat meer te weten over de bevalling. Sowieso is de afwijking geen reden voor een keizersnede en ook niet voor een inleiding. Maar hier zijn er ook andere redenen waardoor ik wel ingeleid zal worden. Misschien kunnen we elkaar up to date houden? Ik lees hier op het forum niet zoveel recents over deze afwijking, maar misschien worden we samen wijzer 😋

Hi, wij hebben inmiddels een tweede GUO gehad en nu blijkt het een dubbele aortaboog te zijn waarvan de rechter boog dominant is. Dit is een ergere vorm en betekent sowieso een opname na de bevalling en een operatie in de eerste weken. Ik zou nog steeds de bevalling thuis mogen afwachten en dan naar het ziekenhuis komen, dat is hoe het normaal gaat. Omdat dit bij mij niet kan word ik ingeleid tussen 39 - 39+4 (vorige 2 babies kwamen pas na 40w). Over een paar weken volgt nog een gesprek voor de inleiding. Wanneer heb jij weer een echo voor meer duidelijkheid?

Hoi lieve mama’s. Mijn dochtertje is nu ruim 2 en heeft ook een rechtsdraaiende aortaboog. Wij hebben destijds een vruchtwaterpunctie gehad, die was helemaal prima. Ik kan een beetje schetsen hoe haar eerste jaar is geweest: onderzoeken of er meer was, was er gelukkig niet. Onderzoeken of er vernauwing was: was er flink. Luchtpijp en slokdarm voor de helft vernauwd. Dat merkte je nauwelijks. Maar zou ze later wel last van krijgen waarschijnlijk. Met 10 maanden dan eindelijk de operatie, dat was spannend omdat het een pijnlijke plek is om te opereren, maar op zich geen moeilijke operatie. Ze herstelde snel en nu merk je er niets meer aan! Het is een hartafwijking maar valt qua consequenties echt heel erg mee:)

Ik zie je berichtje nu pas, wij hebben de volgende echo 15 december. Kwam er bij jullie nog iets bijzonders uit? Hopelijk was alles goed!

15 december hebben wij de volgende echo. Spannend zeg z’n inleiding!

Hoi! Helaas is bij de 20 weken echo van mijn kind ( gisteren) dit ook gezien. Ik ben zo emo en kapot ervan vooral toen er werd verteld dat het gepaard kan gaan met 22cql.. Nu ik jou verhaal lees krijg ik al wat meer hoop. Dank je wel Groetjes van een gebroken mama

Bij ons zoontje van inmiddels 2,5 jaar was dit ook geconstateerd tijdens de zwangerschap. Enorm veel angst en twijfels en toch besloten de punctie niet te doen. Na zijn geboorte 1 keer een onderzoek gehad en verder mogen we het in de gaten houden. We merken helemaal niks aan hem, hij eet en drinkt super goed, groeit prima en heeft energie voor 10. Dus de kans is groot dat het allemaal gaat meevallen! Probeer hier aan vast te houden, hoe moeilijk dat ook is. Geloof me, ik weet precies welk naar je gevoel je nu hebt 😣😘

Ik heb dit vorige week helaas ook gehoord en nu in dubio of ik een vruchtwaterpunctie laat uitvoeren… de zwangerschap afbreken in geval van 22q11 is ook wel heel heftig want sommige patiënten ervaren amper klachten…

Ach wat naar! Ik heb ervoor gekozen geen vruchtwaterpunctie af te nemen en bij de geboorte bloed van de navelstreng te laten checken. Ik snap je twijfels het is verschrikkelijk ben nu 32+0 en de onzekerheid kilt gewoon... Hopelijk valt het allemaal mee en is er helemaal geen 22q11 in het spel. Blijven hopen en bidden Succes Mama!

Ja daar neig ik ook naar omdat ik het kindje sowieso niet wil laten weghalen. Heb ook het gevoel dat er veel mensen zijn die niet kiezen voor een vruchtwaterpunctie. Maar ben heel benieuwd of ze vanuit het ziekenhuis er op gaan aansturen om het wel te doen… hoe was dat bij jou?

Ons zoontje (nu 1,5) heeft ook een rechtsdraaiende aortaboog. Wij hebben destijds wel een punctie laten doen, die was goed. Hij is uiteindelijk wel geopereerd, maar dat was omdat ze later ook een VSD hebben gezien wat helaas steeds groter werd. Ze hebben toen ook meteen een beetje littekenweefsel bij de aortaboog weggehaald voor meer ruimte bij de slokdarm en luchtpijp.

Bij mij hebben ze gezegd ivm overgewicht dat het risico te hoog is om een miskraam dus daar heb ik mijn keuze op gebasseerd om het toch niet te doen. Soieso had ik aangegeven het kindje in wat voor omstandigheden niet weg te halen.

Owh wat fijn om dit te lezen ja het komt ook maar 5 % voor zeiden ze tegen mij in het AMC. Hopelijk maakt je kindje en jullie het beter nu <3

Dank voor het delen! Heftig zeg.. hopelijk gaat het nu goed met je zoontje!

Heel begrijpelijk… ik heb meer zoiets als ik het toch niet laat weghalen dan hoef ik het denk ik ook niet perse te weten. Dan ga ik er alleen maar extreem op letten.. en de kans is idd maar 5%…

Ik ben in december bevallen van dochter met ook rechte aorta boog. Ze dachten ook aan 2 grote VSD maar dit is gelukkig niet zo. Bij 2 weken oud zijn we weer in amc geweest. Haar longklep is ook wat kleiner. Met 6 maanden gaan we weer. Hij ziet dat het wel wat vernauwd rondom de slokdarm en luchtpijp maar ze kunnen niet zeggen hoeveel dus ben heel benieuwd wat de rest van haar leven gaat brengen.

Naar zeg.. en de 2 grote VSD dachten ze op de echo te hebben gezien maar bleek toch niet zo te zijn? Was dit allemaal aan het licht gekomen tijdens de 13 of de 20 weken echo?

Tijdens de 20 weken echo. Heb ook een vruchtwater punctie gedaan ivm kans op 22q11 deze was gelukkig goed. Ja ze heeft 1 kleine VSD waar ze niks mee hoeven. Die andere was in de zwangerschap in amc en de kindercardioloog twijfelde continu zei ik durf met 80% te zeggen dat het er zit. Dus of het is dicht gegroeid of het zat er niet. Wel is het weefsel op die plek dunner en kleiner dus ze gaan kijken of het met haar mee groeit

Bij mijn kindje vandaag Ook gezien tijdens 20-weken echo, 1 van de tweeling. Ben erg bezorgd of dit te maken heeft met een onderliggend syndroom, heb geen NIPT gedaan…. Zo onzeker