Te klein hoofd 20 weken echo

Ja zeker. Bij mijn dochter en zoontje allebei. Alle testen waren verder goed. Het hoofdje zat echter op p2 ofzo. De GUO is een uitgebreide echo, deze was goed en had verder geen opvolging nodig. Maak je aub niet teveel zorgen, dat heb ik toen wel gedaan en wederom was er 2x niks aan de hand. Ook toen ze geboren werden zag je helemaal niks aan het hoofdje ofzo.

Dankjewel voor je reactie! Fijn om te weten dat het ook goed kan aflopen

Ja hier ook te klein hoofd (ook onder de ondergrens p2 idd) en ik had ook paniek terwijl alle andere metingen, ook van de kleine hersenen al prima waren bij de 20-weken echo. GUO was heel snel, duurde nog geen half uur, maar wel heel geruststellend. Ik denk dat het hoofdje inderdaad aan de kleine kant is ( nu op de p7 met 33 weken) en dat het door mijn bmi moeilijker is precies te meten. Dus dan zijn de echo’s in het ziekenhuis beter van kwaliteit. In elk geval zie ik wel duidelijk verschil tussen de echo’s bij de verloskundige en het ziekenhuis.

Hier, p1. Maar ik heb zelf ook een klein hoofd dus ik maakte me geen zorgen. En mijn kind heeft nu nog steeds een klein hoofd.

Oké fijn en verwachten ze nu dan dat het gewoon goed is of komen er dan meer onderzoeken?

Hier ook rond p1..maar onze familie heeft iedereen juist een groot hoofd dus maak mij daardoor juist meer zorgen

Hier ook bij de 20 weken een te klein hoofdje (P2), waarbij de andere metingen goed waren. Vervolgens een GUO gehad en een aantal opvolgende echo's in het ziekenhuis. Het hoofdje blijft klein (laatste echo met 28 weken was P5), maar omdat ze wel meegroeit met de curve, hoef ik voorlopig geen extra echo's meer in het ziekenhuis. Ik kan me voorstellen dat je er spanning van ervaart. Ik heb me ook heel erg druk gemaakt na de 20 weken echo. Het is wel positief dat alle andere metingen goed waren! Een klein hoofdje hoeft niet per se iets te betekenen. Het kan bijvoorbeeld ook genetisch zijn. Hopelijk krijg je wat meer zekerheid na de GUO!🍀

Ja, al was het niet bij de 20 weken echo maar wat later bij de groeiecho met 32 weken. Onze jongen had een hoofdje van P2, benen p1,4 en buikje weet ik niet maar in totaal kwam hij op p5 uit. Ik kreeg daarna een guo met 33 weken en nog een controle echo met 35 weken. Conclusie: een klein mannetje met kleine ouders wat lekker doorgroeit op eigen lijn. Bij het cb kregen we overigens ook telkens te horen dat hij een klein hoofdje had, wilden ze elke keer extra controles terwijl hij wel mooi op het -2,5 lijntje groeide. Op den duur hebben ze mijn hoofd opgemeten, bleek ik een hoofdomtrek van een 3-5 jarige te hebben. Daarna nooit meer iets gehoord over het kleine hoofdje🤭

Ik heb inderdaad ook de hoofdomtrek van een kleuter🤭

Hier ook een P01 hoofdje laat in de zwangerschap ontdekt. Benen p62 buikje p45 dus schrik zat er erg in. Bij geboorte een dysmatuur kindje op de p05. CMV is onderzocht. Hoofdje was echt -2.8 SD dus klein. Bij geboorte 30.5 cm na uurtje 31.5 en dag erna ongeveer 32 cm (wel ruime meting). Je ziet het niet, je merkt het niet in de groei. Vriend komt uit een gezin met erg kleine mensen, zijn beide niet geheel Nederlands. Dus denken dat er ook een genetisch component in zit. Mijn hoofdje was 33 cm bij geboorte.

Oké fijn, dankjewel!

Ja, onzin. Zeiden ze ook tegen mij. Al die extra echo's op haar kwetsbare hersenen geweigerd en niks mee gedaan. Nou ze heeft een normaal gemiddelde hoofd, geen waterhoofd iig..

Tijdens de zwangerschap werd mij nooit wat gezegd, na de bevalling had ze een p25 hoofdje wat over de weken afzakte naar een p3 hoofdje, nu met 7 maanden zit ze weer net op de p10 lijn. Ze groeit en ontwikkeld zich goed. Rest van haar lichaam zit nu op p25 (tijdens de zwangerschap kwamen ze soms uit op p95 en nooit lager dan p50 😆, metingen altijd met een korrel zout nemen haha) Ze heeft gewoon een klein hoofdje. Enige keer dat ik het merk is als ik een ander kindje van haar leeftijd naast haar zie. Dat geeft wel een verschil 😅

Ik heb nog 2 extra groei echo’s gehad, met 28 en 32 weken en daar was groei binnen de lijn te zien. Dus verder geen zorgen en onderzoeken meer nodig!

Hallo allemaal, hier ook hetzelfde verhaal. Veel metingen gehad van het hoofdje van onze baby. Nergens waren ze onrust totdat we in Groningen kwamen voor een GUO. Alles was goed behalve haar hoofdomtrek. Verder was alles prima. Alleen vanwege deze omtrek willen ze een punctie en hebben we direct een gesprek gehad met de klinisch geneticus. Die had het veel of het eventueel afbreken van de zwangerschap. Over de punctie ben ik nog niet uit verder was alles goed. Onze twee andere meiden hadden dit zelfde. Ze zeiden een nieuwe baby nieuw DNA. Deze manier van reageren vanuit Groningen zijn we ontzettend van geschrokken.

Wat rot ook zeg.. Wij hebben inmiddels naast de 20-weken echo 2 GUO's gehad bij twee ziekenhuizen (Rijnstate en Radboud). Bij ons geeft de gynaecoloog juist aan dat de kans klein is (1%) dat er een genetische (als in syndromaal etc) oorzaak is, omdat de rest er goed uit zag. Grootste kans dat het een variatie van normaal is. Het blijft toch spannend, maar wij hebben gekozen voor nu iig geen vruchtwaterpunctie te doen. Nu wordt de groei vervolgd over 2 weken. Als ze op haar lijntje blijft groeien, maken ze zich niet veel zorgen..

Yooo wat een heftige conclusie ook meteen vanuit Groningen?! Al over weghalen praten zonder uitslag. 🤯 Was dit martini of umcg? Hopelijk valt het allemaal mee. 🍀

Ja was UMCG.. nou dit was echt vreselijk bah!!

Ohh dat meen je!! Ja bij ons was alles prima ja wel klein maar hersenen alles prima doorbloeding prima. Alleen echt klein op de P0.1

En wat bedoelen ze daar precies mee bij jou? Hoe voel je je nu? Ik slaap niet meer..