Verdikte nekplooi termijnecho

bij ons werd dit ook gezegd vandaag de 20 weken echo gehad en alles zag er goed uit! 😊

Waren jullie ook gelijk doorgestuurd naar de gynaecoloog? En NIPT gedaan? Ik kan me voorstellen namelijk dat daar niks uitkomt en dan moet ik wel even wennen aan het idee dat ik tot de 20 weken echo in extra onzekerheid zit.😔

Ik weet niet of ik je helemaal gerust kan stellen, maar een paar dingen: Een nekplooimeting is een "vak apart". Als deze mevrouw al moet opzoeken wat de grens is, dan vraag ik me af of zij dit überhaupt wel had moeten/ mogen meten. Daarnaast is de nekplooi ook slechts een indicatie. Je krijgt een soort kansberekening die vooral voor heel veel zorgen zorgt, zoals nu bij jou. Het kan best zijn dat de nekplooi over een paar dagen mooi netjes is. Vandaar dat de nipt tegenwoordig zoveel fijner is, de nauwkeurigheid is veel hoger dan de nekplooimeting/combinatietest. Veel sterkte met wachten, er is nog steeds een heel grote kans dat het goed zit!

ja het duurde erg lang bij ons we hebben wel 4 weken moeten wachten op de uitslag en we waren al van het ergste uit gegaan maar eenmaal bij de echo zag alles er helemaal goed uit ik snap je onzekerheid hoor maar het kan dus ook positief uitvallen 😊

Super fijn om te horen dit, dankjewel daarvoor! Ik ga het voor nu “gewoon” proberen uit mijn hoofd te zetten, misschien meet de gynaecoloog het morgen wel weer anders, wie weet... in ieder geval bedankt!😊

Ja achteraf vonden wij het ook niet helemaal prettig gegaan, ze gaf weinig informatie en kon de grens niet vinden. Uiteindelijk heeft ze het opgezocht op internet maar het gaf in ieder geval niet echt vertrouwen, wat in dit geval dan hopelijk gunstig is! We hebben daarna ook een gesprek gehad met onze eigen verloskundige en die was al een stukje positiever. We wachten het gewoon even af en proberen het maar niet een al te grote domper te laten zijn. Bedankt voor je reactie in ieder geval!😚

Wij hebben een jaar geleden hetzelfde mee gemaakt. Een nekplooi van 4.5. En inmiddels ligt er een kerngezonde baby naast me te slapen. Maar de zwangerschap was door de constatering van de dikke nekplooi heel onzeker. Ons is destijds gezegd dat als er eenmaal een verdikte nekplooi gezien is, er geen nipt meer gedaan wordt. Daarbij: een nipt is ook maar een kansberekening. Terwijl je in deze wetenschap graag 100% zekerheid wilt. Wij wel tenminste. Het enige wat die zekerheid biedt is een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie en daaropvolgend 2 uitgebreide echo's. De zogeheten GUO's, in een academisch ziekenhuis. Denk goed na of je die medische molen in wil gaan. Het biedt uiteindelijk zekerheid, maar je wordt ook voor keuzes gesteld die heftig zijn.

Wij hadden exact hetzelfde. Werd bevestigd (met nog meer problemen) bij de gynaecoloog. Wij kwamen alleen niet meer in aanmerking voor de NIPT test en werden door verwezen naar een academisch ziekenhuis. Hier veel echo’s gehad en uiteindelijk zag het er allemaal goed uit. Blijft alleen wel in je achterhoofd zitten rest van je zwangerschap

Dankjewel voor het delen! Ik vraag me inderdaad af of we nog een NIPT krijgen, omdat ik ook heb begrepen dat ze dat niet meer doen als dit is geconstateerd. Ik denk dat de gynaecoloog het eerst allemaal gaat nameten of het inderdaad afwijkend is, maar we gaan het wel zien vanmiddag. Ik hoop natuurlijk heel erg dat de echoscopiste het verkeerd heeft gezien..🤞🏼

Mijn vk zei de vorige keer uit zichzelf dat het soms lijkt dat er een dikkere nekplooi is maar dat ze dan per ongeluk het vlies van je placenta mee meten.

Hoe is het gegaan?

Ja ben ook heel benieuwd

We zijn gisteren in het ziekenhuis geweest, de gynaecoloog bevestigde inderdaad wat de echoscopiste ook zag. Hij meette de nekplooi niet echt specifiek maar die kwam wel wat lager uit dan dat de echoscopiste meette. Desondanks zag hij vocht in de nek/rug en buik en dat was reden genoeg om de mogelijkheden met ons te bespreken. Het kan niks zijn, maar het kan dus ook duiden op een chromosoom afwijking of een andere afwijking zoals een hartafwijking. Normaal gesproken zouden wij 0.5% kans hebben op een baby met een chromosoomafwijking, na deze diagnose is dat gestegen naar 20%. De NIPT is geen optie meer omdat dat ook een kansberekening is en we nu al die verhoogde kans hebben. Invasief onderzoek kan dan alleen uitsluitsel geven. De mogelijkheden zijn: 1. Niks doen en afwachten of er een gezond kind uitkomt. 2. Afwachten en over 2 weken weer een echo laten maken in het zkh om te kijken of het vocht minder of meer is geworden. 3. Invasief onderzoek in het UMC dmv een vlokkentest. Daarbij nemen ze een stukje weefsel van de placenta af en die onderzoeken ze op verschillende chromosoomafwijkingen. Eventuele andere afwijkingen zoals hart worden hiermee niet gevonden, die zouden mbv echo’s in een later stadium moeten worden uitgesloten. Een invasief onderzoek brengt ook een kleine kans op een miskraam met zich mee, maar geeft wel uitsluitsel over een chromosoomafwijking. Wij hebben ervoor gekozen om doorverwezen te worden naar het UMC. Daar hebben we volgende week dinsdag om 8.15 eerst weer een echo, daarna nogmaals een gesprek met de specialist over de mogelijkheden. Dan krijgen we even bedenktijd en mochten we dan de vlokkentest willen doen, kunnen ze die gelijk om 09.30 uitvoeren. Daar krijgen we dan vrijdag al de uitslag van. Voor ons was de keuze vrij snel duidelijk, zeker omdat we op elk gewenst moment nog kunnen afzien van de vlokkentest. Als de situatie hetzelfde is gebleven of is verslechterd willen we sowieso de vlokkentest doen. Als ze er volgende week achterkomen dat er eigenlijk niks afwijkends meer te zien is zullen we daar even over moeten nadenken. Ik denk voor mezelf dat ik zonder uitsluitsel de rest van de zwangerschap in onzekerheid zal zitten (al zal ik dat sowieso wel een beetje), maar een ingreep laten doen met verhoogd risico op miskraam na een echo waarop geen afwijkingen te zien zijn zit me toch ook niet helemaal lekker. Kortom, we doen het stapje voor stapje en proberen ook nog niet na te denken over de gevolgen bij een worst case scenario. Super bedankt voor jullie medeleven en als er meer duidelijk is, laat ik het weten!

Hi Vera, nog een vraagje voor jou. Als ik het goed begrijp hebben jullie uiteindelijk met behulp van echo’s kunnen constateren dat alles er goed uit zag? Ik vind het heel moeilijk om de keuze te maken om wel of geen vlokkentest te doen. Daarbij telt voor mij ook mee dat die vlokkentest nu nog kan worden gedaan door een stukje weefsel van de placenta af te nemen, en dat heb ik liever dan de vruchtwaterpunctie. Zou je kunnen delen wat jullie afwegingen hierin zijn geweest? Alvast bedankt en ik ben heel blij dat het er bij jullie uiteindelijk allemaal goed uit ziet, dat geeft me ook een klein beetje hoop!

Lieve YEB, wij zitten in een gelijkaardige situatie als jou. Op de 9 weken bij de echo hebben ze een verdikte nekplooi gezien. Ze meten deze nog niet, maar omdat het zo opvallend was wilde de gynaecoloog het al meegeven. Nu is het bang afwachten tot 12 weken (8 februari) voor de echte meting. Als hier opnieuw een verdikking vastgesteld wordt, gaan ze onmiddellijk een vlokkentest doen. Er is inderdaad een kans op een miskraam, maar wij willen het risico niet lopen op een kind met een handicap. Puur uit egoïsme, wij zien het niet zitten om ons leven daarvoor aan te passen. De afweging die bij ons de doorslag gaf is het feit dat de kans op een afwijking veel groter is dan de kans op een miskraam door de test. Ik duim op een goed resultaat voor jou!!

Korte respectvolle reactie hierop en op de situatie waar wij zelf ook 10 jaar geleden in zaten met een verdikte nekplooi. Het is niet alleen puur uit egoïsme 😘 Wij kregen ook geen goed nieuws. Kozen ook voor vlokkentest. Dit mede door de goede voorlichting. Want er kunnen nl ook afwijkingen / syndromen etc uitkomen die niet met t “leven verenigbaar zijn” zoals dat heet. Dwz of grote afwijkingen waardoor het kindje al in de buik sterft of vlak na geboorte. Dus nog los van af je zelf ervoor wilt kiezen voor wel of geen gehandicapt kind zeg maar. ( wat ook echt een keuze mag zijn!). Ik werk zelf ook nog in de gehandicapten sector en zit met m’n neus bovenop de feiten. Verder zal ik niet al te veel inhoudelijk erop in gaan. Behalve dat wij echt geen goed nieuws hadden. En ook geen goede afloop. En ik dank het zkh voor de goede voorlichting. Hoe en welke Risicos er zij. * kans op miskraam opwegen tegen wat wil je weten of liever niet weten mbt afwijkingen. En stel, je komt er achter dat het met 20 of zelfs 30 wkn helemaal mis is. ( niet alles is te ontdekken met 20 wkn. ) En met name hoe je dit mentaal aanpakt en hoe alles dan stap voor stap gaat. Succes. En laat je goed voorlichten en bespreek het goed met je partner en Evt deskundigen , psych zkh.

Ja klopt. Wij zijn met 11 weken zwangerschap ook in het UMC terecht gekomen. Zij meette de nekplooi toen op 2.4mm (netjes dus) alleen zag ze dat het buikje open lag (de vk en gynaecoloog hier in het ziekenhuis zagen dat als vocht). Bij mij was een vaginale vlokkentest niet mogelijk door de ligging van de placenta en ik vond via de buik een heftig idee. Wij kregen toen 2 keuzes: met ruim 12 weken terug komen om te zien of het buikje gesloten was (het buikje kan open zijn voor de 12 weken termijn omdat de darmen in de navelstreng worden gemaakt). Wij kozen er voor om met 12+3 weken terug te gaan en het buikje was gesloten en nekplooi was 1.3mm. De gynaecoloog in het UMC denkt aan de hand van de echo’s van de vk dat ze het vliesje zagen als verdikte nekplooi. Dit was voor haar het enige verklaarbare. Wij hebben er voor gekozen om de 20 weken ook in het UMC te laten doen en alles was toen heel mooi (een guo met 20 weken is stuk uitgebreider dan een seo met 20 weken)

Tegen ons werd gezegd dat sommige afwijkingen enkel op te sporen waren middels vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Op een echo is veel te zien, maar niet alles. Voordeel van chromosomaal onderzoek is ook dat mocht het kindje iets mankeren, je dit weet en er ook meteen goede medische begeleiding bij kan krijgen. Mocht dit nodig zijn.

Dankjewel voor deze waardevolle reactie! De grote reden voor ons om inderdaad ook te neigen naar de vlokkentest is precies dat wat jij zegt, er kunnen scenario’s uitkomen waar je niet eens over na wilt denken maar als dat het geval is willen we dat absoluut weten. Je adviezen zijn heel waardevol voor ons en we voelen ons gelukkig goed geïnformeerd door de gynaecoloog en zijn blij dat we nu door gaan naar een academisch ziekenhuis waar ze nog veel meer gespecialiseerd zijn. Het is een hele moeilijke balans, je proberen vast te houden aan die 80% kans die we nog steeds hebben op een gezond kind maar daarbij niet weg te cijferen dat het ook de andere kant op kan gaan. Nogmaals bedankt!

Wat vervelend dat jullie ook in deze situatie zitten, het is niet wat je verwacht en wilt hè. Ik vind dat niet puur egoïsme overigens hoor. Ik heb zelfs gisteren gezegd dat als het echt foute boel is, dat is zo erg hoop dat mijn lichaam de zwangerschap dan zelf afbreekt. Want wat je ook kiest, dit is een keuze die niemand wilt moeten maken! 8 februari gaat natuurlijk een eeuwigheid duren, ik hoop voor jullie dat jullie de tijd een beetje doorkomen! En wil je nog meegeven dat onze gynaecoloog heeft aangegeven dat de nekplooimeting iets is van de oude stempel en dat deze juist ook is “vervangen” door de NIPT omdat er veel onbetrouwbare en onjuiste metingen werden gedaan. Heb ook veel verhalen gelezen over een dikke nekplooi bij minder dan 11 weken die daarna volledig is verdwenen. En ik probeer mezelf steeds in te praten dat gaan zitten stressen sowieso geen positieve invloed gaat hebben. Maar, ik weet dat dat zoooo ontzettend moeilijk is want je wilt gewoon nú horen of er iets mis is met je kindje. Heel erg veel sterkte en laat het weten als je meer nieuws hebt! 🤞🏼