Wel of geen nipt test! Help!

Ik kan alleen mijn eigen ervaring delen. Wij hebben het met geen van onze drie kinderen gedaan. Afwijkingen die niet met het leven verenigbaar zijn worden (bijna altijd) gezien, het downsyndroom konden wij mee leven. Onze leeftijd (3 kinderen gekregen waarbij wij tussen de 27 en 35 waren) speelde ook mee. Ga voor jezelf na wat je uit de test halen wil, dat is denk ik het meest zinvolle advies:)

De belangrijkste vraag is denk ik: wat levert je het meeste onzekerheid op? Het uberhaupt niet weten of er afwijkingen zijn (dus geen nipt doen)? Of weten dat er afwijkingen zijn die zich mogelijk alleen beperken tot de placenta? Ga je wel de 13 en 20 welen echo doen? Dat speelt misschien ook nog mee in je overweging. Je zegt dat weghalen en een vruchtwaterpunctie sowieso geen optie zijn. Dus dan is de grote vraag wat je gaat doen met de uitkomsten van de testen. En of je van tevoren het (deels) wil weten of dat je kan wachten tot de bevalling

Ondanks mijn leeftijd (bijna 39 bij de eerste en net geen 41 bij de tweede) hebben wij geen nipt laten doen. Wij hebben altijd vertrouwen gehad in de echo’s. Eigenlijk stonden wij erin als Anette1990.

Het is eigenlijk echt het rust wat ik wil dus mocht er niks zijn dat ik me zelf niet gek ga maken voor niks, maar ook ergens dat ik na de bevalling niet een “shock” zal meemaken. Dus heel erg dubbel.. want hoe dan ook zit ik nu al te denken zal er misschien een afwijking zijn? Maar opzoek naar rust kan ik misschien me zelf nog gekker maken..

Je 2e optie geeft meer onzekerheden lijkt het mij.. en ja ik ga de 13 en 20 weken echo doen. Mij zeiden ze dat ze daar alleen naar lichamelijke afwijkingen kijken en dus veel chromosomen afwijking niet te zien is. als ik de test laat doen en er is niks, heb ik rust tot bevalling. Maar als er een uitslag uit komt die we niet willen horen maak ik me zelf ook alleen maar gek.. het is zo dubbel 😔

Ik dacht altijd dat ze vrijwel veel kunnen achterhalen tijdens de echos, alleen mij zeiden ze tijdens onze laatste afspraak dat kans groot is dat er op echos niks te zien zijn al is er een afwijking wat niet lichamelijk is dus..

Oh en vergeten te melden! Ik gebruik zware pijnstilling in overleg natuurlijk, moet daardoor ook extra controles hebben. maar ben natuurlijk bang dat dat ook voor een afwijking kan zorgen (al zeiden ze dat er bijna geen mogelijkheid is daarvoor) geen idee of dat tijdens de nipt test gezien kan worden maar dat laat me dus ook denken van liever wel testen

Afwijkingen door pijnstilling zullen niet zichtbaar zijn op de NIPT. Met de NIPT wordt alleen op chromosomale afwijkingen getest, dus foutjes in het DNA die al bestaan/ontstaan bij bevruchting. Of je wel of niet de NIPT doet is afhankelijk van wat jou het meeste rust geeft. Ik heb 'm zelf wel gedaan, maar ik zou de zwangerschap ook niet hebben voortgezet bij niet met het leven verenigbare aandoeningen. En dat wilde ik dus graag ruim voor de 20-wekenecho weten.

Ik herken de afwegin. Daarom heb ik bewust gekozen voor NIPT zonder nevenbevindingen. Hiermee worden de 3 meest voorkomende ingrijpende afwijkingen onderzocht. Bij slecht resultaat zouden wij op basis hiervan voor abortus kiezen zonder vervolgonderzoek door bijv punctie. Ik snap dat sommigen weken voor vervolgonderzoek kiezen masr dit is onze bewuste keus. Bij nevenverbibdingen kan her ook in jou dan zitten óf in baby (van Down en de andere 2 is bekend dat jij dit niet hebt). Dit geeft veel meen onzekerheid. Ook als bekend is dat het in de baby zit is effect van afwijkingen nier altijd bekend. De kans is heel klein maar zou mij grote onrust geven en onrust over keuze die onvolledige informatie. Dit wad mijn afweging. Succes met het maken van jou afweging. Eventueel kan je ook vk bellen als he aanvullende vragen hebt.

Wij hebben wel een nipt test met nevenbedingen gedaan. Vooral ook om overal op voorbereid te zijn mentaal maar ook medisch. Bij mij kwam er slecht nieuws uit, na vlokkentest bleek dat het kindje niet de afwijkingen heeft die ze hadden gevonden. Maar ondanks toch blij dat we het gedaan hebben, als de chromosoom afwijkingen toch bij onze dochter was gevonden dan hadden we op veel dingen kunnen voorbereiden. Dankzij de nipt test weet ik nu ook dat merendeel van mijn eitjes de chromosomen afwijking heeft dus een broertje of zusje zal niet zomaar komen.

Wij hebben de nipt test gedaan zonder nevenbevindingen, vooral omdat men zei dat er grote kans in zit dat de resultaten niet kloppen van die nevenbevindingen en dan zouden wij ons de hele zwangerschap zorgen gemaakt hebben voor niks 😊

Als je op zoek bent naar deze rust is het wel goed om je te realiseren dat ook als de Nipt goed is, er geen garantie is op een gezond kindje. Dus het is niet helemaal waar dat je dan niet voor verrassingen kan komen te staan.

Hoi! Wij hebben de NIPT gedaan met nevenbevindingen en de uitslag was goed. De reden om volledig onderzoek te doen was dat er met de nevenbevindingen ook naar de genen van mama worden gekeken. Toen ik geboren werd was de apparatuur en techniek veel minder ontwikkeld, dus of ik al mijn organen heb wist ik niet. Het geeft dus ook uitsluitsel over jouw gezondheid, wel zo belangrijk vond ik aangezien mijn lichaam de ak maanden een mensje maakt. Daarnaast vonden wij het belangrijkste dat we volledig uitsluitsel hadden over de gezondheid van ons kindje en evt alvast voorbereidingen konden treffen mochten er afwijkingen zijn. Als een afwijking alleen in de placenta zit dan komen ze er in vervolgonderzoek achter. Dat zou wel onzekerheid geven een periode, maar vonden wij de moeite waard mocht het zo zijn. De NIPT geeft geen 100% garantie, maar wel heeel veel. Toen ik eenmaal de NIPT en 13 weken echo gehad had en beide goed waren, kon ik pas echt van de zwangerschap genieten.

Wij hebben de NIPT gedaan zonder nevenbevindingen. Want; mijn vriend wilde sowieso geen kind met down (had mij niet veel uitgemaakt) en als het een van die andere twee enge ziektes was geweest dan hadden we de zwangerschap in een heel vroeg stadium kunnen afbreken. We hebben de nevenbevindingen niet gedaan omdat onze verloskundige zei dat daar soms ook een afwijking in kan zitten die ik of mijn vriend ook kunnen hebben, maar waar je helemaal niet per se last van hoeft te hebben. Ik wist dat ik geen vruchtwaterpunctie zou willen doen, en dat als er iets uit zou komen ik de rest van de zwangerschap enorm zou gaan stressen. Dat leek het me niet waard. Mijn zus heeft wel alles laten testen; zij weet dat haar relatie het niet aan kan als ze een kind zouden krijgen met een beperking oid. En een vriendin heeft ook alles laten testen; met als doel dat ze dan van tevoren in elk geval op de hoogte waren en ze zich tijdens de zwangerschap konden voorbereiden op wat er komen ging.

Wij hebben ervoor gekozen helemaal geen Nipt te doen. Reden? Een kindje met een afwijking is ook welkom en zouden wij niet weg laten halen. We doen ook geen 13 weken echo, maar wel een 20 weken echo. Dan zien ze al meer en zouden er wel voorbereid zijn op eventuele afwijkingen en kan er na de geboorte, indien nodig, snel gehandeld worden.

Maar met de nipt sporen ze juist ook afwijkingen op waarbij het kindje wss voor, of net na de geboorte, komt te overlijden. Dat was voor mij juist de grootste reden om het wél te doen.

Wij wel gedaan, het is fijn om een keus te hebben, het is zeer betrouwbaar en 100% veilig. Ik zou geen kindje op de wereld willen zetten waarvan ik vooraf had kunnen weten dat de kwaliteit van leven erg slecht zou zijn. Dat had ik mezelf nooit vergeven

Wij hebben om (misschien) onnodige onrust te voorkomen zowel de nipt als 13-w echo overgeslagen. We hebben toen wel voor de 20w echo gekozen, maar was echt rete zenuwachtig toen😅 wat als het toen toch niet goed bleek te zijn.. echter was die spanning binnen 5min bij de echoscopiste weg, en genoten van een sneakpeak bij de kleine man toen in mn buik. Ondertussen een gezonde dreumes van 14mnd. Mocht je geen bijzondere medische familie geschiedenis hebben aan 1 of beide kanten, kun je overwegen de nipt gewoon over te slaan.. waarom stress om iets wat mogelijk alleen in de placenta of navelstreng zit? 🤗

1e stap, via bloed testen is wel 100% veilig maar het verdere onderzoek helaas niet.. bij vruchtwaterpunctie heb je kans op miskraam, al is de kans heel klein het is er wel 😔 anders zou ik het ook gewoon verder laten onderzoeken

Het is een mega persoonlijke keuze en wij hebben er ook mee geworsteld om het wel of niet te doen. Want wat doe je met de informatie? En wat zijn dan je keuzes etc… We hebben puur ons gevoel gevolgd en de nipt overgeslagen. In overleg met de vk zei ze dat er ook al veel te zien is op de echos, niet alles natuurlijk… Wij dachten, kindje is sowieso welkom en ook tijdens of na de bevalling kan er wat gebeuren. We wilden niet in angst zitten de hele tijd of met zenuwen. Lekker genieten van het mooie wonder dat groeit!