Lymfangioom, iemand bekend mee?

Niet heel veel anders dan dat google je kan vertellen helaas. Ook zag ik volgens mij iemand voorbij komen die het heeft nij "je zal het maar hebben". Maar het zal vast in verschillende gradaties komen.

Hoi, wat zou je precies willen weten? :)

Wat hiervoor de behandeling kan zijn

Ik denk dat je daarvoor het beste bij een arts/specialist terecht kan. Ik ben zelf geboren met een lymfangioom (linker aangezicht) en ik weet van toendertijd dat er verschillende dingen zijn geprobeerd/mogelijk waren. Maar dat is al lang geleden. Het zal denk ik ook een groot verschil maken, wat voor gradatie en de plek waar het zit, wat de mogelijkheden zijn :) Uiteindelijk is er bij mij op 10 jarige leeftijd het grootste deel operatief verwijderd :) In ieder geval heb ik verder ook als kind nergens "last" van gehad :)

Ze denken dat onze dochter er een op haar rug heeft. Maak mij stiekem toch wel zorgen

Oooh ik snap zo goed dat je je zorgen maakt als moeder 😔😘 En natuurlijk het verste van wat je wil voor je kindje. Ik kan je helaas niet heel veel verder helpen, maar het is iets dat goedaardig is, het is bij mij nadat het tot uiting kwam in de eerste maanden niet meer gegroeid (alleen soort van in verhouding met mijn gezicht) en tegenwoordig kan er zo verschrikkelijk veel op medisch gebied! Ik hoop dat jullie snel meer duidelijkheid hebben en ook meer weten over de opties 🙂