8 Reacties

één jaar geleden

Het is dezelfde test. Ze testen alleen op extra, maar minder voorkomende afwijkingen in het bloed. Als er iets uitkomt kan je doorgestuurd worden naar een specialist voor extra controle/checks. Er blijft natuurlijk altijd de kans dat er niets is en met een tweeling is het sowieso moeilijk, omdat ze niet per kind kunnen controleren met de nipt. Wij hebben het gedaan, maar gaf geen extra uitslagen oid.

één jaar geleden

Reactie op Leylei

Het is dezelfde test. Ze testen alleen op extra, maar minder voorkomende af ...
Dankjewel! Maar dus wel “beter” die nevenbevindingen zodat je meer over de kleintjes weet, en zijn daar extra kosten aan verbonden ?

één jaar geleden

Ik denk dat jouw verloskundige de beste persoon is om hier uitleg over te geven :)

één jaar geleden

Reactie op Duc_je

Ik denk dat jouw verloskundige de beste persoon is om hier uitleg over te g ...
Dat heeft ze zeker gedaan ✔️ maar was benieuwd naar jullie ervaringen/meningen toch bedankt voor je reactie!

één jaar geleden

Wij hebben alleen NIPT gedaan en geen nevenbevindingen, omdat ik bang was voor uitslagen die wel in de genen voorkomen, maar niet perse betekenen dat een kindje er ook echt ziek van wordt. Gendrager zijn staat niet gelijk aan ook de ziekte krijgen. Omdat we geen stress en extra onderzoeken wilden van mogelijke ziektes die bij de een of de ander of beide of niet kunnen voorkomen, hebben we zonder nevenbevindingen getest. We gaan er vanuit dat serieus zware afwijkingen zouden worden gezien bij de reguliere nipt, 13 weken en 20 weken echo. Nipt zelf was voor ons geen discussiepunt, maar de nevenbevindingen dus niet gedaan.

één jaar geleden

Reactie op Tamara1997

Dankjewel! Maar dus wel “beter” die nevenbevindingen zodat je meer over de ...
Heeft je verloskundige je alleen een folder meegegeven of heb je ook een gesprek gehad? Er zijn trouwens al veel topics over de NIPT en waarom wel/niet met nevenbevindingen in het algemeen. Misschien kan je daar meer informatie vinden? Zelf had ik zoiets van: ik wil weten als mijn kindje 'iets' heeft, ongeacht of dat Down of iets zeldzamers is. Zonder nevenbevindingen voelt het voor mij alsof je bij de 20-wekenecho zegt: kijk maar alleen naar open ruggetjes, of het kind wel maagvulling heeft hoeven we niet te weten. Wat ik specifiek een dilemma vond van de NIPT bij een tweeling was: wat doe je als 1 van de kindjes iets heeft (bijv. Down of open rug) en de ander niet? Wij zouden waarschijnlijk in geval van een eenling met weinig zicht op goed kwaliteit van leven de zwangerschap afbreken, maar niet in geval van een gezonde tweeling ernaast.

één jaar geleden

Reactie op 3maal3

Heeft je verloskundige je alleen een folder meegegeven of heb je ook een ge ...
Bij ons hadden ze gezegd dat je daarna naar een specialist wordt doorverwezen die dit het best kan uitzoeken. Ingeval met 2 placentas een punctie en in geval van een placenta wordt het al wat ingewikkelder. Maar wij gingen inderdaad ook voor de zekerheid, wij wilde het ook weten. Omdat we er al twee verwachtten, wilden wij goed voorbereid zijn

één jaar geleden

Net afspraak gemaakt, met nevenbevindingen, hopen dat er niks uit komt, zo wel dan is het niet anders en kijken we verder :) mijn 1eiige tweeling deelt trouwens 1 placenta, bedankt allemaal!