Potter syndoorm

Ja, ons zoontje had dit ook. Ze noemden het bilaterale nieragenesie en geen Potter syndroom. Uit de onderzoeken konden ze geen oorzaak vinden dus ook geen genetische oorzaak

Ik heb met 20 weken mijn zwangerschap afgebroken omdat mijn vruchtwater bijna op was en de baby geen nieren en blaas. Vandaag uitslag gekregen dat mijn baby potter syndroom heeft had het nooit gehoord. Dus nu vraag ik me of ik dit straks weer ga mee maken

Och, heel veel sterkte! Ik heb het ook met 20 weken laten afbreken omdat er geen vruchtwater mee was. Om je iets gerust te stellen, dit was in 2019 en inmiddels een gezond zoontje gekregen en nu weer zwanger van een kindje waarbij al bevestigd is dat hij of zij wel niertjes heeft. Dus het hoeft niet nog een keer te gebeuren.. de kans blijft er wel in zitten natuurlijk! Hebben ze wel iets bij jullie kunnen vinden dan?

Oh fijn! Wat een opluchting.. Nee alleen de uitslag en de bevestiging dat de nieren er niet waren maar verder genetische onderzoek wil het wel laten doen weet niet of zo iets kan. Gefeliciteerd met je zwangerschap!

Ja dat is zeker een opluchting! Al blijf je je zorgen maken totdat je de bevestiging krijgt dat het nu wel goed zit. Oke, geen idee. Wij hebben dat wel laten doen, maar dat was al voor het afbreken. Heb toen een vlokkentest gehad en er is bloed afgenomen. Geen idee of dat achteraf nog kan? Heftig hoor, heel veel sterkte! 😘

Dankjewel! Het is echt fijn om met iemand hier over te praten..

Ja dat is het ook! Vooral ook blijven doen! Ooit gaat het weer beter, geloof me 😊

Genetisch onderzoek kan ook achteraf. Ze kijken in het bloedbeeld van jou en je partner.

Dankjewel!!