Zenuwachtig voor gesprek met klinisch-geneticus

Lieve mama’s, Morgen krijgen we een gesprek met de klinisch geneticus. Opzich fijn natuurlijk om antwoorden te krijgen, maar ik ben nu ook wel heel zenuwachtig voor wat ze mogelijk hebben gevonden. Heb er vannacht echt weinig door geslapen…😅 Ik ben precies 4 weken geleden bevallen van ons kindje, nadat ze op de echo een ernstige afwijking hebben gezien. Ze hebben na de bevalling foto’s gemaakt van het kindje en een stukje navelstreng en bloed van mij en mijn vriend afgenomen voor onderzoek. Ik ben een beetje verbaasd dat ze nu al bellen voor een gesprek, dacht dat het langer zou duren. Misschien dat ik me daarom ook gek maak dat ze misschien wel iets ernstigs of een heel grote herhaalkans hebben gevonden in ons bloed. Ik ken mezelf en weet dat ik op het moment zelf vaak niet heel adrem ben. Vaak achteraf pas vragen te binnen schieten. Daarom maak ik nu al een lijstje. Hebben jullie tips/aanvulling? - Welke afwijking had ons kindje precies. Klopt het dat het echt geen kans van overleven had? - Zijn mijn vriend of ik hier drager van? - Hoe groot is de kans op herhaling bij een volgende zwangerschap? - Zijn er andere erfelijke afwijkingen gevonden die kunnen leiden tot ziektes bij ons of toekomstige kindjes? - Hoe nu verder bij volgende zwangerschappen, is het dan nog om extra medicatie te slikken of extra checks in het ziekenhuis te doen om herhaling tegen te gaan?