Opnieuw zwanger na Trisomie 13 ,chromosoom 13, patausyndroom.

Wij hebben precies hetzelfde meegemaakt. We hebben een gezonde dochter van 2,5 jaar, afgelopen juni een miskraam rond 8/9 weken en vrijdag helaas de zwangerschap van onze zoon af moeten breken na 22,5 week door Trisomie 13 (werd pas laat ontdekt, gemist in de nipt). Ik heb begrepen dat de kans heel klein is dat dit een erfelijke oorzaak heeft, dus bij ons gaan ze er niet vanuit dat het nog een keer gebeurt. Ik ben benieuwd of je inmiddels meer weet. Hopelijk wordt voor jullie uitgesloten dat het erfelijk is. 💫

Wat een vreselijk verhaal ella. Het is vreselijk om deze beslissing te moeten maken.Hoe is de bevalling gegaan!? Het is bij ons niet erfelijk gelukkig! Ze ging toen ook op alle chromosomen testen en alles ziet er keurig uit♡

Hey, Ik ben 4 weken geleden bevallen van een zoon met 22+1 weken. Hij had het Mowat Wilson syndroom. Dit was een erfelijke aandoening. Het is alleen bij ons niet in het bloed gevonden. De kans op herhaling is 1% bij ons. Net zoals ieder anders. Onze klinisch geneticus heeft gezegd dat de kans klein is dag wij weer een chromosoom afwijking hebben bij de volgende zwangerschap. Wat hebben ze bij jou gezegd? Dat de kans groter is dat er weer een chromosoom afwijking bij jullie volgende kindje voorkomt? Maar er is nu toch ook niks in jullie dna gevonden? Liefs😘

Ik lees even mee, begin deze maand bij 18 weken bevallen van ons kindje. Na vruchtwaterpunctie is gebleken dat het ook trisomie 13 was. We wachten nog op de volledige uitslag van de dna onderzoeken. Een volgende zwangerschap zal wel spannend zijn!

Wat vers nog juul♡☆ Hopelijk verloop het lichamelijke herstel al een beetje goed! Nee het is geen ergelijke vorm! Bij ons chromosoom was de kans op een afwijking 0.01 zoals bij ieder ander en nu is het 2% kans dat het ons nog een x zou kunnen gebeuren

☆♡

Ja inderdaad nog kort geleden… Lichamelijk gaat het wel weer goed. Ben zelfs na 3,5 week weer ongesteld geworden … haha echt heel snel. Fijn dat het niet erfelijk is. Fijn dat het percentage laag is. Sterkte met jullie verlies🩵✨

Ja, ik vind het echt heel zwaar 💔 De baby was super actief en daardoor heb je na 20+ weken ook al zo’n hechte band. We wilden graag een inductie, maar dat was niet mogelijk door voorliggende placenta. Helaas is ons kindje beschadigd door de chirurgische ingreep die nodig was. We hebben zijn handjes en voetjes kunnen zien, maar dat was het 😔 Gelukkig voor jullie is het niet erfelijk 🙏 Zoiets hoop je echt niet nog een keer mee te maken.

Ik vind 2 procent eigenlijk best wel hoog eerst was het een op 10.000 en nu 2 op 100 .Ik heb ook nog wel een heftig herstel gehad na de geboorte en moest na een week nog geopereerd worden en was helemaal verzwakt. We willen het wel nog 1x proberen!

Wat naar dat jullie hem niet hebben kunnen zien terwijl je dat wel graag gewild had!wat is een inductie

Inleiden/opwekken

Wij hebben vandaag gelukkig ook te horen gekregen dat het bij ons geen erfelijke oorzaak had. Uiteindelijk is het enorme pech geweest, maar omdat we dit nu hebben meegemaakt, is de kans op vervolg wel verdubbeld werd ons verteld. Denk dat die nieuwe kansberekening wordt gebaseerd op de groep mensen waar je voor hen dan binnen valt, mensen die een Trisomie 13 kindje kregen en waarbij er ook een deel is waar het wel een erfelijke oorzaak heeft. Kan die ineens verhoogde kans zelf niet echt anders bedenken, aangezien de oorzaak nog steeds ‘dikke pech’ blijft.

Tegen ons zeiden ze dat er andere onderliggende dingen kunnen zijn waardoor het nog eens mis zou kunnen gaan maar dat dat niet specifiek te onderzoeken is

Dat klinkt inderdaad logisch.

Ook wij hebben te horen gekregen dat het geen erfelijke oorzaak had en dat er geen chromosoom afwijkingen in ons bloed is gevonden. 😊 de klinisch geneticus gaf bij ons aan dat de kans dat we opnieuw een kindje zouden krijgen met een chromosoomafwijking 1% is. Voor deze zwangerschap was het voor onze leeftijdscategorie (26-30) 1 op 10.000. Ze houden dus verschillende percentages aan, wellicht dat er ook verschil is qua leeftijdscategorie wat dat betreft?

Waarschijnlijk wel ja

Wat fijn dat het bij jullie ook niet erfelijk is! Ja boven de 30 ging het naar 2 procent zeiden ze♡♡